UCLA의 연구자들은 FDA의 승인 약물이 결절 경화증 복잡한라는 유전병 (TSC)에 의해 입은 뇌 장애를 반대 것을 발견했습니다. TSC 환자의 절반은 또한 자폐증의 고통 때문에, 연구 결과는 자폐증으로 인해 학습 장애를 해결하기위한 새로운 희망을 제공하고 있습니다. 자연 의학은 자사의 온라인 6월 22일 Edition의 연구 결과를 게시합니다.
TSC에 대한 마우스 모델을 사용하여 과학자들은 rapamycin, 장기 이식 다음과 조직 제거와 싸울 수있는 FDA의 승인을 마약을 테스트했습니다. Rapamycin 메모리에 필요한 단백질 결정에 참여 효소를 타겟팅하는 잘 알려져있다. 같은 효소도 TSC 단백질에 의해 규제되기 때문에 UCLA 팀은 그것을 선택했습니다.
"이것은 약물 rapamycin은 인간의 자폐증을 일으키는 유전자 돌연변이에 관한 학습 결손을 복구할 수 있습니다는 것을 입증하는 최초의 연구이다. 동물에서 동일한 돌연변이 우리가 어른 생쥐에서 제거하는 수 있었던 학습 장애, 생산,"교장 수사관은 설명 박사 Alcino 실바, UCLA에서 의학의 데이비드 Geffen 학교에서 신경 생물학과 정신 의학 교수. "우리의 업무와 다른 최근의 연구는 정신 지체의 일부 형태도 성인 두뇌에 되돌릴 수있는 것이 좋습니다."
"이러한 결과는 비정상적인 두뇌 개발 결절 경화증에서 정신 장애에 대한 비난되는 이론을 도전,"최초 저자 댄 Ehninger, 신경 생물학에서 대학원 연구원이 추가되었습니다. "우리의 연구는 질병의 학습 문제가 뇌 기능에 가역 변화로 인한 것을 보여줍니다. - 절대 개발 뇌에 영구적인 손상에 의해"
TSC는 두뇌가 자주 심한 정신 지체의 원인, 어떻게 작동하는지 방해 치명적인 유전 질환이다. 심지어 가벼운 경우에, 학습 장애 및 단기 기억 문제 일반적인 수 있습니다. 모든 TSC 환자의 절반은 또한 자폐증과 간질의 고통. 장애는 헌팅턴의 또는 루게릭 병으로 두 번 같은 일반 만드는 6천명에서 하나를 친다.
실바와 Ehninger는 TSC와 함께 자란과 동물들이 인간의 환자와 같은 심각한 학습 장애로부터 고통 것을 확인 생쥐를 공부했습니다. 다음, UCLA 팀은 해마의 비정상적인 기능, 메모리에 중요한 역할을하고 뇌 구조를 sparking 생화 학적 변화에 대한 학습 문제의 소스를 추적.
"메모리가 그것에 대한 유용한 정보를 저장하고 그대로 폐기 사소한 세부 사항에 대해서 많이하고있다"실바 심리 UCLA 브레인 연구소의 UCLA 학부의 구성원 고 말했다. "우리의 결과는 돌연변이와 마우스가 중요하고 중요하지 않은 데이터를 구분 못하는 것이 좋습니다. 우리는 그들의 두뇌가 학습을 방해 무의미한 소음으로 가득 것을 의심."
"치료의 3 일 밖에 후, TSC 생쥐가 건강한 생쥐로 빨리 배웠습니다"Ehninger 고 말했다. "rapamycin은 생화학을 수정 생쥐의 두뇌가 제대로 기억을 저장하기 위해 수 있도록 학습 결손 및 복원 정상 hippocampal 기능을 반대로."
월, 실바는 국립 신경 장애 연구소 그가 TSC 환자를 연구와 캠브리지 대학에서 rapamycin 임상 실험을 리드 박사 Petrus 드 브리스에 의해 접근되었다 뇌졸중 회의에서 자신의 연구를 발표했다. 각각의 결과를 논의 후, 두 연구자는 현재 rapamycin은 TSC 환자에서 단기 기억을 복원할 수 있는지 여부를 조사하는 캠브리지에서 일어나는 임상 실험에 협력하기 시작했다.
"미국은 학습 장애를 해결하기 위해 치료하는 프로그램에 약 90,000,000,000달러 연간 지출"실바는 지적했다. "우리의 연구 제안 결절 경화증에 의해 영향을 환자와 가족 수 있도록 최선을 다하겠습니다. 새로운 결과는 rapamycin은 장애에 의해 영향을 사람과 비슷한 증상을 치료에 치료 가치를 제공할 수있다하는 것이 좋습니다."
http://www.ucla.edu/