科学者はヒト細胞がセルの発電所として考慮される自身の mitochondria に重要な遺伝子の製品を移せることを定めました。 見つけることはたくさんの病気のための療法の結局原因となることができます。
tRNAs として知られている遺伝子の製品は mitochondria 内の蛋白質の生産のためのアミノ酸をアセンブルします。 ミトコンドリアの tRNA の遺伝子が不完全または行方不明であり、蛋白質が製造されたでなければ、 mitochondria は十分なエネルギーを生成してないです。
不完全な tRNAs は条件の約 mitochondria の機能不全にトレースされる 60% の原因であると信じられます。 関連の条件の範囲は種類のセルが影響を受けている糖尿病、聴力損失およびいくつかの神経学的な無秩序を含んでいます。
Mitochondria はそれらに調査するために複雑になる構造をする自身の膜で包まれます。 前の研究はより低い有機体のだけそれを、 protozoans のような、イースト提案し、プラントはセル細胞質、セルのほとんどのコンポーネントを含んでいる流動ベースの領域から mitochondria に、 tRNAs インポートすることができます。
しかしこの新しい研究で、科学者は tRNAs が細胞質からラットのレバーセルおよびヒト細胞の mitochondria にまたインポートすることができることを定めました。
私達に人間ある生得の、組み込みのメカニズムを見つけるために 「これはオハイオ州立大学で全く予想外」、言いました調査のファン Alfonzo、年長の著者および微生物学の助教授をでした。 見つけることは病気の患者の不完全な mitochondria に健全な tRNAs をもたらす試みを含む治療上のオプションの調査を広げますと Alfonzo は言いました。
「あなたが疑う tRNA で病気に突然変異がかかわればあれば、 Mitochondria に細胞質からの健全な tRNA を持って来られる論理上べきで、機能不全を訂正するため」と彼は言いました。
研究は国家科学院の進行のオンライン今週現われます。
Alfonzo は現在の調査がどのようにの起こるか tRNAs のインポートが発生するが、開いた質問を去ることを定められたことに注意しました。
彼および同僚は tRNA のインポートがほ乳類に全然発生するかどうかテストするためにラットのレバーセルの実験を最初に行ないました。 インポートがラットの mitochondria で観察されたときに、それらはヒト細胞に調査を拡張しました。
病気の患者のための治療上のオプションへの研究の全く新しいラインが tRNA のインポートが動きで人間にセットできる発生することが分るによりミトコンドリアの欠陥によって引き起こしました。 膜がそのような外の干渉に突き通せない証明したのでそこに mitochondria、 Alfonzo に健全な tRNAs を直接もたらす説明しました方法のようではないです。
従って科学者は確認します健全な tRNAs を傷つけられた mitochondria に転送し、エネルギー生産を改善し細胞質で始めるインポートプロセスに頼らなければならないことを。
今まで、研究者はヒト細胞のインポートプロセスを処理するのにインポートの能力、従って科学者が protozoan かイースト菌を使用することを試みる筈だったこと人間の mitochondria が持っていたことを知りませんでした。
「ヒト細胞が既に tRNAs をインポートする自身の方法と装備されていて来るので別の有機体からの新しい機械装置を育てる必要はないあるか私達が言っている何。 種を交差させる必要性がありません」と Alfonzo は言いました。 「蛋白質がインポートのメカニズムに従ってかかわるもの私達がである今知る必要がある何を私達は療法のためのプロセスを開発してもいいです」。
既にプロセスのために必要ように識別される 1 混合はアデノシン 5 三リン酸塩、または ATP のセルのエネルギー輸送と関連付けられる混合物です。 Alfonzo および同僚は特定のタイプの癲癇によって呼出された MERRF を持つ患者からのセルを使用してプロセスに於いての ATP の役割を示しました。 この病気はこの病気の人々の mitochondria にそれから tRNAs のインポートを妨げる ATP を生成する mitochondria の機能の徹底的な減少の原因となるミトコンドリアの tRNA の突然変異によって特徴付けられます。
ATP がこれらの病気にかかったセルの mitochondria に導入されたときに、細胞質からの mitochondria への tRNAs のインポートプロセスは復元されました。
「これらは実際の患者からのセルでした、従って私達は他の有機体からの代用システムが動きのインポートプロセスをセットすることを必要としないことこれはまたアーギュメントをと」 Alfonzo 言いました作ります。
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