tRNA 导入在人发生 - 可能导致被瞄准的疗法

科学家确定人类细胞能转移重要基因产品到他们自己的线粒体，被认为细胞能源厂。 查找能最终导致数十个疾病的疗法。

基因产品，叫作 tRNAs，装配蛋白质的生产的氨基酸在线粒体内的。 如果线粒体 tRNA 基因失踪有缺陷或，并且蛋白质不是制作的，线粒体无法生成足够的能源。

有缺陷的 tRNAs 认为是大约 60% 的原因的情况被跟踪对在线粒体的故障。 相关情况的范围包括糖尿病、听力丧失和一定数量的神经混乱，种类细胞是受影响。

线粒体在他们自己的膜被装箱，做他们复杂化学习的结构。 早先研究建议了仅那在更低的有机体，例如原生动物，酵母，并且工厂，可能 tRNAs 被导入线粒体从细胞细胞质，包含细胞的多数要素的基于流动的区。

但是在此新的研究，科学家确定 tRNAs 可以从细胞质被导入到在汇率肝细胞和人类细胞的线粒体。

“这是完全地意外的，查找我们人有的一个固有，固定结构”，在俄亥俄州立大学说胡安 Alfonzo、这个研究的高级作者和一位助理教授微生物学。 查找扩展介入尝试的治疗选项的研究引入健康 tRNAs 给不适的患者的有缺陷的线粒体， Alfonzo 说。

“如果您在疾病有一个变化在您怀疑的 tRNA 介入，您应该理论上能带领从细胞质的一健康 tRNA 进入线粒体，并且更正故障”，他说。

这个研究出现在国家科学院的行动的在线本周。

Alfonzo 注意到，这个当前研究能确定 tRNAs 导入发生，但是它离开开放问题它如何发生。

他和同事做试验首先在汇率肝细胞测试 tRNA 导入是否在哺乳动物发生。 当导入在汇率线粒体被观察了，他们对人类细胞扩大了这个研究。

发现 tRNA 导入在人在行动发生可能设置研究一条全新的线路到病人的治疗选项里有疾病由线粒体缺陷导致。 那里看来是没有方式引入健康 tRNAs 直接地到线粒体，因为他们的膜证明难贯穿对这样外部干涉， Alfonzo 解释了。

因此科学家知道他们会必须取决于在细胞质开始调用健康 tRNAs 到损坏的线粒体和改进发电的导入进程。

直到现在，研究员不知道人力线粒体有导入能力，因此科学家打算设法使用原生动物或酵母细胞操作在人类细胞的导入进程。

“什么我们说是您不需要培养从一个不同的有机体的新的机械，因为人类细胞已经来装备以他们自己的方式导入 tRNAs。 没有交叉形式需要”， Alfonzo 说。 “什么我们需要现在认识是什么蛋白质在导入结构介入，因此我们可以利用疗法的进程”。

如重要已经被识别的一复合对这个进程是腺苷 5 三磷酸根或者 ATP，化合物与在细胞的能源运输相关。 Alfonzo 和同事展示了在进程的 ATP 的作用使用从一名病人的细胞有癫痫症叫的 MERRF 的一种特定类型。 此疾病描绘的是为导致对线粒体的能力的猛烈减少的一个线粒体 tRNA 变化生成 ATP，反过来妨害 tRNAs 导入到人线粒体以此疾病。

当 ATP 介绍给这些害病的细胞的线粒体，到线粒体恢复了 tRNAs 的导入进程从细胞质的。

“这些是从一名实际患者的细胞，因此这也做变元我们不需要从其他有机体的一个代理人系统设置在行动的导入进程”， Alfonzo 说。

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