tRNA 導入在人類出現可能導致靶向治療

科學家們已測定細胞得以重要基因產品轉向自己的線粒體，認為發電廠的儲存格。這一發現最終可能導致數十種疾病的治療。

基因產物，稱為 chin 如，裝配生產內線粒體蛋白質的氨基酸。如果線粒體 tRNA 基因是損壞或丟失，並不生產的蛋白質，線粒體不能產生足夠的能量。

有缺陷 chin 如被認為是大約 60%的跟蹤中線粒體的故障情況的原因。相關條件的範圍包括糖尿病、 聽力損失和神經障礙，取決於哪種細胞受一些。

線粒體被裝在自己的膜，使它們的結構，它是複雜難學。此前研究表明只有在較低的生物，原生動物、 酵母和植物，如可導 chin 如入線粒體從細胞的細胞質當中，液為基礎的區域，包含大多陣列件的儲存格。

但在這個新的研究中，科學家們已確定 chin 如可以從細胞質進口大鼠肝細胞和以及人類細胞線粒體。

胡安之後，高級作者的研究和微生物學俄亥俄州立大學助理教授說："這是完全出乎意料，找到一種天生的內置的機制，我們人類有，"。這一發現開闊了涉及嘗試推出健康 chin 如有缺陷的線粒體病患者的治療選擇的研究，之後說。

"是否你有一種突變 tRNA 你懷疑是所涉及的疾病中，理論上應該能使健康 tRNA 從細胞質線粒體和糾正故障，"他說。

研究顯示線上本周在國家科學院學報中。

之後指出目前的研究能夠確定進口 chin 如發生，但它留下的它是如何發生的問題。

他和他的同事來測試是否 tRNA 導入所有發生在哺乳動物中肝細胞中首次進行實驗。當導入與會者在大鼠線粒體時，他們擴展人類細胞的研究。

TRNA 進口出現在人類身上發現可以設置在議案中全新的行的病人的治療選擇研究與線粒體缺陷而引起的疾病。似乎是沒有辦法直接進入線粒體介紹健康 chin 如，因為它們的膜有證明外來干涉，這種令人費解，之後解釋。

所以科學家們知道，他們將不得不依靠開始將健康 chin 如轉移到損壞的線粒體和改善能源生產細胞質中的導入過程。

直到現在，研究人員不知道人類線粒體已導入的能力，所以科學家正在嘗試用原生動物或酵母細胞操作中細胞導入過程。

"我們的意思是你不需要從不同的生物體造就新機器，因為人類細胞已經都配有他們自己的方式來導入 chin 如。那裡是無需跨物種，"之後說。"我們要知道現在哪些蛋白質所涉及的導入機制，所以我們可以利用治療的過程"。

三磷酸腺苷-5-或 ATP，與細胞內的能源運輸相關化合物的已經確定為基本過程的一個複合。ATP 的角色使用特定類型的稱為 MERRF 的癲癇病人細胞過程中表現出之後和同事。這種疾病的特點是線粒體 tRNA 發生突變可導致生成三磷酸腺苷，這反過來會有礙 chin 如導入到了這種疾病的人的線粒體的線粒體的能力大幅度減少。

三磷酸腺苷被介紹給這些病變細胞的線粒體，當導入過程的 chin 如從細胞質線粒體恢復了。

"這些是真正的病人，從細胞，所以這也使得我們不需要代理系統從其他生物體的議案中設置導入過程的參數，"之後說。

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