Wissenschaftler am Burnham-Institut für Medizinische Forschung haben zum ersten Mal genetisch embryonale Stammzellen (ES) programmiert, um Nervenzellen zu werden, wenn sie in das Gehirn, entsprechend einer Studie verpflanzt werden, die im Zapfen von Neurologie veröffentlicht wird.
Die Forschung, ein wichtiger Schritt hin zu dem Entwickeln von neuen Behandlungen für Vektor, Alzheimer, Parkinson und anderer neurologischer Bedingungen zeigten, dass die Mäuse, die durch Vektor geplagt sind, fühlbare therapeutische Verbesserung nach Versetzung dieser Zellen zeigten. Keine der Mäuse bildeten Tumoren, die ein bedeutender Rückschlag in den früheren Versuchen an der Stammzelltransplantation gewesen waren.
Das Team wurde durch Stuart A. Lipton, M.D., Ph.D., Professor und Direktor der Neurologie Del E. Webb, der Aushärtung und des Stammzelle-Forschungszentrums bei Burnham geführt. Dr. Lipton ist auch ein klinischer Neurologe, der Patienten mit diesen Störungen behandelt. Enthaltene Forscher der Mitarbeiter vom The Scripps Research Institute.
„Wir fanden, dass wir neue Nervenzellen von den Stammzellen erstellen könnten, sie effektiv verpflanzen und positives bezüglich des Verhaltens der Mäuse unterscheiden,“ sagten Dr. Lipton. „Diese Ergebnisse konnten zu neue Behandlungen für Vektor und neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson-Krankheit möglicherweise führen.“
Bedingungen wie Vektor, Alzheimer, Parkinson und Chorea Huntingtons zerstören Gehirnzellen und verursachen Sprache- und Speicherverlust und andere lähmende Konsequenzen. In der Theorie konnten verpflanzende neuronale Gehirnzellen mindestens irgendeine Gehirnfunktion zurückstellen, gerade wie Innere Transplantationen Durchblutung zurückstellen.
Vor dieser Forschung reine neuronale Zellen von ES-Zellen war zu erstellen problematisch gewesen, da die Zellen nicht immer in Neuronen unterschieden. Manchmal standen sie Gliazellen, die viele der wünschenswerten Eigenschaften der Neuronen ermangeln. Selbst wenn die neuronalen Zellen erfolgreich erstellt wurden, starben sie häufig im Gehirn nach Transplantation-ein Prozess programmiertem RufZelltod oder Apoptosis. Darüber hinaus würden die Zellen manchmal Tumoren werden.
Dr. Lipton löste diese Probleme, indem er ES-Zellen verursachte, um ein Protein auszudrücken, entdeckt in seinem Labor, das Muskelzellenvergrößererfaktor 2C (MEF2C) genannt wird. MEF2C ist ein Übertragungsfaktor, der spezifische Gene einschaltet, die dann die Antriebsspindelzellen, zum Nervenzellen zu werden. Unter Verwendung MEF2C erstellten die Forscher Kolonien von reinen neuronalen Progenitorzellen, eine Stufe der Entwicklung, die auftritt, bevor es eine Nervenzelle wird, ohne Tumoren. Diese Zellen wurden dann in das Gehirn verpflanzt und wurden später erwachsene Nervenzellen. MEF2C schützte auch die Zellen vor Apoptosis einmal innerhalb des Gehirns.