Gli Scienziati all'Istituto di Burnham per Ricerca Medica, per la prima volta, geneticamente hanno programmato le cellule staminali embrionali (ES) diventare cellule nervose una volta trapiantati nel cervello, secondo uno studio pubblicato Nel Giornale della Neuroscienza.
La ricerca, un punto importante verso sviluppare i nuovi trattamenti per il colpo, Alzheimer, Parkinson ed altre circostanze neurologiche hanno indicato che i mouse afflitti dal colpo hanno mostrato il miglioramento terapeutico tangibile dopo trapianto di queste celle. Nessuno dei mouse hanno formato i tumori, che erano stati un contrattempo importante nei tentativi priori di trapianto della cellula staminale.
Il gruppo piombo da Stuart A. Lipton, M.D., Ph.D., il professor e Direttore della Neuroscienza di Webb di Del E., dell'Invecchiamento e del Centro di Ricerca della Cellula Staminale a Burnham. Il Dott. Lipton è egualmente un neurologo clinico che cura i pazienti con questi disordini. Ricercatori inclusi dei Collaboratori dal The Scripps Research Institute.
“Abbiamo trovato che potremmo creare le nuove cellule nervose dalle cellule staminali, trapiantarle efficacemente e fare una differenza positiva nel comportamento dei mouse,„ abbiamo detto il Dott. Lipton. “Questi risultati hanno potuto potenzialmente piombo ai nuovi trattamenti per il colpo ed alle malattie neurodegenerative quale la Malattia del Parkinson.„
I Termini quali il colpo, la malattia di Alzheimer, di Parkinson e di Huntington distruggono le cellule cerebrali, causando la perdita di memoria e di discorso ed altre conseguenze debilitanti. Nella teoria, le cellule cerebrali di un neurone di trapianto potrebbero ripristinare almeno una certa funzione del cervello, appena come i trapianti di cuore ripristinano il flusso sanguigno.
Prima di questa ricerca, creare le celle di un neurone pure dalle celle di ES era stata problematica poichè le celle non si sono differenziate sempre nei neuroni. A Volte hanno stato bene alle celle glial, che mancano di molti dei beni desiderabili dei neuroni. Anche quando le celle di un neurone sono state create con successo, sono morto spesso nella morte programmata chiamata delle cellule di trattamento del trapianto-un del cervello o nel apoptosis seguente. Inoltre, le celle a volte si trasformerebbero in in tumori.
Il Dott. Lipton ha risolto questi problemi incitando le celle di ES ad esprimere una proteina, scoperta nel suo laboratorio chiamato fattore 2C (MEF2C) del rinforzatore del miocita. MEF2C è un fattore di trascrizione che accende i geni specifici che poi determinano le cellule staminali per stare bene alle cellule nervose. Facendo Uso di MEF2C, i ricercatori hanno creato le colonie delle celle di un neurone pure del progenitore, una fase dello sviluppo che si presenta prima di stare bene alle cellule nervose, senza i tumori. Queste celle poi sono state trapiantate nel cervello e più successivamente sono diventato cellule nervose adulte. MEF2C anche protetto le celle dal apoptosis una volta dentro il cervello.