Naukowowie przy Burnham instytutem dla badania medyczne, pierwszy raz, genetycznie programowali embrionalne komórki macierzyste (ES) zostać nerwów komórkami gdy przeflancowywają w mózg, według nauki publikującej w czasopiśmie Neuroscience.
Badanie, znacząco krok w kierunku rozwijać nowych traktowania dla uderzenia, Alzheimer, Parkinson i inni neurologiczni warunki, pokazywaliśmy że myszy nękać kogoś uderzeniem pokazywali namacalnego leczniczego ulepszenie po przeszczepienie te komórki. Nikt myszy tworzyli bolaki które byli dużym regresem w uprzednich próbach przy komórki macierzystej przeszczepieniem.,
Drużyna prowadził Stuart A, M.D, Ph.D, profesor i dyrektor. Lipton., Neuroscience, starzenie się i komórki macierzystej Badawczy centrum przy Burnham Del E. Webb. Dr. Lipton jest także klinicznym neurologiem który taktuje pacjentów z te nieład. Kolaboranci zawierać oficery śledczy od the scripps research institute.
"zakładamy że mogliśmy tworzyć nowe nerw komórki od komórek macierzystych, przeflancowywać one efektywnie i robić pozytywnej różnicie w zachowaniu myszy," powiedzieliśmy Dr. Lipton. "Te znalezienia mogli potencjalnie prowadzić nowi traktowania dla uderzenia i neurodegenerative choroby tak jak Parkinson choroba."
Warunki tak jak uderzenie, choroba, Alzheimer, Parkinson i Huntington, niszczą komórki mózgowe, powodować i inne osłabiające konsekwencje mowy i pamięci. W teorii, przeflancowywać neuronal komórki mózgowe mógł wznawiać przynajmniej niektóre móżdżkową funkcję, właśnie gdy kierowi przeszczepy wznawiają przepływ krwi.
Przed ten badaniem, tworzyć czyste neuronal komórki od ES komórek był problemayczny gdy komórki zawsze no odróżniali w neurony. Czasem zostać glial komórkami które brakują dużo neuron pożądane własność., Nawet gdy neuronal komórki tworzyli pomyślnie, często umierali w przeszczep komórki śmierci móżdżkowym podąża proces dzwoniącym programującym apoptosis lub. W dodatku komórki czasem zostać bolakami.
Dr. Lipton rozwiązywał te problemy nakłaniać ES komórki wyrażać proteinę, odkrywającą w jego laboranckim nazwanym myocyte enhancer czynniku 2C (MEF2C). MEF2C jest transkrybowania czynnikiem który obraca dalej odmianowych geny które wtedy prowadnikowe komórki macierzyste zostać nerwów komórkami. Używać MEF2C badacze tworzyli kolonie czyste neuronal progenitor komórki, scena rozwój który zdarza się przed zostać nerwu komórką, bez bolaków. Te komórki wtedy przeflancowywali w mózg i opóźnionymi zostać dorosłe nerw komórki. MEF2C także ochraniał komórki od apoptosis wśrodku mózg once.