Научные Работники на Институте Burnham для Медицинского Исследования имеют, для the first time, genetically запрограммированные зародышевые стволовые клетки (ES), котор нужно стать клетками нерва трансплантировано в мозг, согласно изучению опубликованному в Журнале Нейронауки.
Исследование, важный шаг к начинать новые обработки для хода, Alzheimer, Parkinson и другие неврологические условия показали что мыши afflicted ходом показали материальное терапевтическое улучшение после трансплантации этих клеток. Никакие из мышей сформировали туморы, которые были большой неудачей в прежних попытках на трансплантации стволовой клетки.
Вела команду Stuart A. Lipton, M.D., Ph.D., профессором и директором Нейронауки Del E. Webb, Вызревания, и Исследовательскийа Центр Стволовой Клетки на Burnham. Др. Lipton также клинический neurologist который обрабатывает пациентов с этими разладами. Исследователи Сотрудниц включенные от Научно-исследовательского Института Scripps.
«Мы нашли что мы смогли создать новые клетки нерва от стволовых клеток, трансплантировать их эффектно и внести изменения положительный в поведении мышей,» сказали Др. Lipton. «Эти заключения смогли потенциально вести к новым обработкам для хода и neurodegenerative заболеваниям как заболевание Parkinson.»
Условия как ход, заболевание Alzheimer, Parkinson и Huntington разрушают клетки головного мозга, причиняющ потерю речи и памяти и другие ослабляющие последствия. В теории, трансплантируя нейрональные клетки головного мозга смогли восстановить хотя бы некоторую функцию мозга, как раз по мере того как пересадки сердца восстанавливают поток крови.
До этого исследования, создавать чисто нейрональные клетки от клеток ES был проблемн по мере того как клетки всегда не дифференцировали в невроны. Иногда они были glial клетками, которые нуждаются много из свойств невронов желательных. Даже когда нейрональные клетки были созданы успешно, они часто умирали в мозге после смерти клетки процесса трансплантата- вызванной запрограммированной или apoptosis. В добавлении, клетки иногда были бы туморами.
Др. Lipton разрешил эти проблемы путем наводить клетки ES для того чтобы выразить открынный протеин, в его вызванной лаборатории фактором 2C улушителя миоцита (MEF2C). MEF2C фактор транскрипции который поворачивает дальше специфические гены которые после этого управляют стволовыми клетками для того чтобы стать клетками нерва. Используя MEF2C, исследователя создали колонии чисто нейрональных клеток progenitor, этап развития которое происходит перед быть клеткой нерва, без туморов. Эти клетки после этого были трансплантированы в мозг и более поздно стали взрослыми клетками нерва. MEF2C также защищало клетки от apoptosis раз внутри мозга.