從乾細胞派生的神經細胞可能一天提供被改進的腦子處理

Burnham 學院的科學家醫學研究基因上，第一次，編程 (ES)胚胎乾細胞成為神經細胞，當移植到腦子，根據在神經科學日記帳上發布的研究。

研究、一個重要步驟往開發新的處理中風的，阿耳茨海默氏的、帕金森的和其他神經學情況向顯示中風折磨的鼠標顯示了單據治療改善在這些細胞的移植之後。 鼠標都沒有形成腫瘤，是在前期嘗試的一個主要挫折在乾細胞移植。

這個小組是由斯圖爾特 A. Lipton、 M.D.、 Ph.D。， Del E. Webb 神經科學、老化和乾細胞研究中心的教授和主任導致的在 Burnham。 Lipton 博士也是治療患者與這些紊亂的一位臨床神經學家。 合作者包括從 Scripps 研究所的調查員。

「我們發現我們可能創建從乾細胞的新的神經細胞，有效移植他們和產生在鼠標的工作情況上的正變化」，說 Lipton 博士。 「這些發現能可能地導致中風的新的處理和 neurodegenerative 疾病例如帕金森病」。

條件例如中風，阿耳茨海默氏的、帕金森的和亨廷頓疾病毀壞腦細胞，導致演講和記憶損失和其他致衰弱的結果。 在原理上，正心臟移殖恢復血流，移植的神經細胞的腦細胞可能恢復至少某個腦子功能。

在此研究之前，因為細胞總是沒有區分到神經元，創建從 ES 細胞的純神經細胞的細胞是有問題的。 有時他們成為神經膠質細胞，缺乏許多神經元的理想的屬性。 既使當神經細胞的細胞順利地被創建了，他們在移植進程被調用程序細胞死亡或細胞彫亡之後的腦子經常中斷了。 另外，細胞有時將成為腫瘤。

Lipton 博士通過導致 ES 細胞用他的稱肌細胞改進物系數的實驗室表示蛋白質解決了這些問題，被發現 2C (MEF2C)。 MEF2C 是打開特定基因然後驅動乾細胞成為神經細胞的副本系數。 使用 MEF2C，研究員創建了純神經細胞的祖先細胞殖民地，在成為前發生神經細胞發展的階段，沒有腫瘤。 這些細胞然後被移植了到腦子和以後成為成人神經細胞。 MEF2C 曾經也保護細胞免受細胞彫亡在腦子裡面。

「前進與詞根基本存儲單元的療法，我們需要安排的神經細胞的一個可靠的來源可以容易地增長，區分就像我們想要他們對并且保持可行在移植以後的」，說 Lipton 博士。 「MEF2C 通過打開，當表示，做乾細胞成神經細胞的基因首先幫助此處理。 它然後打開保留從中斷的那些新的神經細胞的其他基因。 結果，我們能導致區分到神經元實際上純人口并且生存在腦子裡面的神經細胞的祖先細胞」。

下一個步驟將確定被移植的神經系統的祖先細胞是否成為集成神經細胞現有的網絡在腦子的神經細胞。 進行複雜電子研究， Lipton 博士的調查隊向顯示新的神經細胞，派生從乾細胞，可能發出和收到適當的電信號到腦子的其餘。 他們然後確定新的細胞是否可能提供認知福利給中風染病的鼠標。 這個小組執行了一連串的 neurobehavioral 測試并且發現接受移植的鼠標顯示了重大的性能上的改善，雖然他們的性能沒有到達那非中風控制鼠標。 這些結果建議在被移植的細胞的 MEF2C 表達式是在減少中風誘發的缺乏的一個重大的系數。

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