Een genverandering en een kattenblootstelling bij geboorte kunnen het risico verhogen van een kind om eczema tijdens hun die eerste jaar volgens een studie te ontwikkelen in Geneeskunde PLoS wordt gepubliceerd deze week. De Onderzoekers door Professor Hans Bisgaard (het Universitaire Ziekenhuis Gentofte, Kopenhagen, Denemarken) worden geleid bestudeerden de vereniging tussen veranderingen in het filaggringen (FLG) en blootstelling aan milieufactoren met de ontwikkeling van eczema dat.
Het Eczema loopt in families en het bewijsmateriaal stelt voor het door genetische en milieufactoren wordt veroorzaakt. De zelfde onderzoekers ontdekten onlangs dat twee gemeenschappelijke „verlies-van-functie“ de varianten in gen het coderen filaggrin (FLG) mensen voor eczema ontvankelijk maken. Filaggrin is een beschermende die proteïne normaal in huid wordt gevonden. Het doet dienst als fysieke barrière aan potentieel schadelijke substanties in het milieu. De onderzoekers stelden een hypothese op dat het erven van één of twee gebrekkige genen FLG hun fysieke barrière zou kunnen verzwakken, beïnvloedend hun reactie op milieusubstanties.