Losartan は Marfan シンドロームの処理で約束を示します

子供の Marfan シンドロームを扱うために losartan 薬剤の有効性を査定する 18 の pattients の小さい調査は有望な結果をもたらしました。

ニューイングランドの医療ジャーナルの 6 月 26 日問題で報告して、 Johns Hopkins の研究者は高い血を扱うのに年に使用した losartan-a の混合物が大動脈の拡大を圧力遅らせたことを、 Marfan シンドロームと関連付けられた最も生命にかかわる欠陥示しました。

「この経験 Marfan シンドロームを扱うための losartan 把握大きい約束」、はという私の確信を高めます Marfan シンドロームの研究のためのウィリアム S. Smilow Center の遺伝の薬の McKusick-Nathans の協会のハリー Dietz、 M.D.、教授およびディレクターを言います Hopkins で。 「これはこの遺伝病の分子メカニズムを」。明らかにした基礎研究によって生成された最初の療法です

Marfan シンドロームを引き起こす同じ遺伝的欠陥を含むために設計されたマウスでは、 Dietz のチームは前にシンドロームのほとんどの機能が TGF ベータ蛋白質の余分な作業から起こることをセル成長に重要な蛋白質および特殊化検出しました。

マウス、大動脈、最も大きいボディの TGF ベータ作業の、遅らせられた、および場合によっては停止された、可能性としては致命的な拡大を減らすためにまた知られている薬剤を losartan と扱います。 そのような拡大は Marfan シンドロームの主要特点です。

これらの調査結果に基づいて、各国用の中心の小児科の中心ネットワーク、健康のある各国用協会の肺および血の協会は大きいのの多中心のの臨床試験 Dietz がロナルド Lacro と監督する Marfan シンドロームのための losartan、 M.D. の小児病院ボストンの心血管の遺伝学のクリニックのディレクター承認し、進水させました。

その臨床試験の開始前に、 Johns Hopkins のフェルトの医者は子供の小さいグループで、聴取からのボディの resto に酸化された血を運ぶ大動脈が他の処置に無理解急速に拡大していた Marfan 厳しいシンドロームと losartan 最初試みに強い。

「これらの患者病気の厳しい形式があり、既存の療法の処置にもかかわらず進歩的な大動脈の拡大を示しましたベータ遮断薬およびエースの抑制剤を含んで」、は Hopkins で遺伝の薬のベンジャーミン Brooke、 M.D.、研究員および外科を言います。

小さい、予備の調査の 18 人の患者のために、 losartan 開始する前の大動脈の拡大の平均レートは 1 年ごとの半分ミリメートルの 1 年ごとの、そして losartan 処置の後の直径の 3.5 ミリメートル、ちょうど避けますでした。 「これらの患者の大半の非常に劇的な変化を見るために幾分変わった療法への応答がそれエキサイティングな間、と」 Brooke は言います。

「私はこの最初の経験によって非常に励まされますが、きちんと制御された臨床試験の代わりになることができません」 Dietz を言います。 「私は彼らの医者に話し、現在の臨床試験に関与するように励まします Marfan シンドロームの患者そしてグループを」。

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