Mała nauka w 18 pattients ocenia skuteczność lek losartan dla taktować Marfan syndrom w dzieciach poddawał się zachęcających rezultaty.
Donoszący w Czerwa 26 zagadnieniu New England Journal medycyna, Johns Hopkins badacze pokazywali zagrażający życiu defekt kojarzący z Marfan syndromem. że losartan-a mieszanka używać dla rok taktować wysoką krew zwalniał powiększenie aorta
"Ten doświadczenie wzrasta mój wiarę że losartan chwytów wielka obietnica dla taktować Marfan syndrom," mówi Harry Dietz, M.D, profesor i dyrektor w mcKusick-Nathans instytucie Genetyczna medycyna. William S. Smilow centrum dla Marfan syndromu badania przy Hopkins. "To był pierwszy terapia wytwarzający podstawowym badaniem który wyjawiał cząsteczkowego mechanizm ten genetyczna choroba."
W myszach konstruować zawierać ten sam genetycznego defekt który powoduje Marfan syndrom, Dietz's drużyna poprzednio odkrywał że najwięcej cech syndrom powstają od przesadnej aktywności proteinowe bety, proteina zasadnicza komórki przyrost i specjalizacja.
Taktujący myszy z losartan, leka także znać zmniejszać, bety aktywności, zwalniającego, zatrzymującego i potencjalnie śmiercionośnego powiększenie aorta, w niektorych przypadkach ciało wielki. Taki powiększenie jest główną cechą Marfan syndrom.
Na podstawie te znalezień Pediatryczna Kierowa sieć Krajowy serce, płuco i krew instytut przy Krajowymi instytutami zdrowie, zatwierdzaliśmy ampułę i wszczynaliśmy, multicenter losartan dla Marfan syndromu który nadzoruje z Ronald Lacro Dietz, próba kliniczna, M.D., dyrektor sercowonaczyniowa genetyki klinika przy Children szpitalem Boston.