Малое изучение в 18 pattients определяя эффективность снадобья losartan для обрабатывать синдром Marfan в детях производило ободряющие результаты.
Сообщающ в вопросе 26-ое июня Медицинского Журнала Новой Англии, исследователя Johns Hopkins показали что смесь losartan-a используемая на леты для того чтобы обработать высокую кровь давлени-замедляла укрупненность аорты, самый жизнеопасный дефект связанный с синдромом Marfan.
«Этот опыт увеличивает мое верование что посыл losartan владениями большой для обрабатывать синдром Marfan,» говорит Гарри Dietz, M.D., профессора в Институте McKusick-Nathans Генетической Медицины и директор Вильгельма S. Smilow Центра для Исследования Синдрома Marfan на Hopkins. «Это была бы первой терапией произведенной фундаментальными исследованиями которые показали молекулярный механизм этого генетического заболевания.»
В мышах проектированных для того чтобы содержать такой же генетический дефект который причиняет синдром Marfan, команда Dietz ранее открыла что большинств характеристики синдрома возникают от чрезмерно деятельности протеина TGF-бета, протеин существенный к росту клетки и специализация.
Обрабатывающ мышей с losartan, снадобье также известные, что уменьшило TGF-бета замедляемую деятельность, и в некоторые случаи остановило, потенциально летальная укрупненность аорты, тела самого большого. Такая укрупненность главная особенность синдрома Marfan.
На основании этих заключений, Педиатрическая Сеть Сердца Национального Сердца, Легкий и Институт Крови на Национальных Институтах Здоровья одобрили и запустили большое, многоцентровое клиническое испытание losartan для синдрома Marfan, который Dietz надзирает с Рональдом Lacro, M.D., директор сердечнососудистой клиники генетики на Больнице Детей Бостоне.