Das Potenzial der Gentherapie ist lang durch die Gefahren gehemmt worden, die mit der Anwendung von Viren als Vektoren, um gesunde Gene zu entbinden verbunden sind, aber neues University of Georgia studieren Hilfen holen Wissenschaftler näher an einer sicheren und effizienten Genlieferungsmethode, die nicht Viren miteinbezieht.
Assistenzprofessor von Chemie Yan Geng und ihre Kollegen im College UGA Franklin von Künsten und von Wissenschaften haben einen neuen synthetischen Genvektor dass Pakete DNS in gut definierte nanostructures erstellt, die ihn Gene effizient entbinden lassen, ohne Immunreaktionen zu starten. Die Studie, Haupt- durchgeführt vom Doktoranden Jennifer Haley, erscheint in der Juniausgabe der Zapfen Molekularen Biosysteme und auch hat möglicherweise Auswirkungen für Krebsbehandlung und -Impfstoffentwicklung.
„Wir haben einen sehr vielseitigen Anflug zum Erstellen von synthetischen Genlieferungsvektoren entwickelt,“ sagte Geng, einen Georgia-Krebs-Koalition Unterschiedenen Gelehrten und einen Forscher in der UGA-Krebs-Mitte. „Unser Anflug ist verhältnismäßig einfach - unter Verwendung der einfachen chemischen Reaktionen, zum einer neuen Klasse Verpackenmoleküle zu erstellen, die oben Gene auf ihren Selbst einwickeln - und hat das Potenzial, in den realistischen, klinischen Anwendungen sehr nützlich zu sein.“
Gentherapie bezieht das Ersetzen anormal mit ein und Krankheit-verursacht Gene durch normale Gene. Um dies zu tun, werden genetisch geänderte Viren häufig verwendet. Die Viren erledigen eine bemerkenswerte Arbeit des Einschiebens der neuen Gene in Hauptrechner, sagte Geng, aber sie sind in sich selbst gefährlich. So, während der Gebrauch der Viren als Genlieferungsvektoren effizient gewesen ist, hat sie auch zu die unerwarteten und tragischen Komplikationen geführt, von denen einige tödlich waren. Synthetische Vektoren, die synthetische Moleküle verwenden, um Gene zu verpacken, sind im Allgemeinen sicherer als Virenvektoren, Geng sagte. Das abwärts gerichtete ist, dass sie nicht sind, fast wie effizient. Für Millionen Jahre, haben Viren in ein kleines entwickelt, eine reiche Vielzahl von den kugelförmigen Formen -, Platte ähnliche und manchmal lange Fäden und verfeinerte Vorrichtungen, um den einfachen Eingang ihrer DNS in Zellen zu ermöglichen.
„In der Natur, Viren werden genau durch ihre Beschichtungsproteine selbst-zusammengebaut und Genom,“ sagte Geng. „Wir müssen vom sichereren dennoch effizienten Genliefersystem der Natur und des Technikers A für medizinischen Gebrauch lernen.“