ウイルスを含まない安全で、効率的な遺伝子配達方法

遺伝子療法の潜在性はベクトルとして健全な遺伝子を渡すのにウイルスの使用と関連付けられる危険によって長く妨げられてしまいましたが調査のヘルプ新しいジョージア大学はウイルスを含まない安全で、効率的な遺伝子配達方法に近い方の科学者を連れて来ます。

化学沿 Geng の助教授および芸術および科学の UGA フランクリンの大学の彼女の同僚はそれが効率的に免疫反応を誘発しないで遺伝子を渡すようにする明示されている nanostructures に新しく総合的な遺伝子のベクトルをことパッケージ DNA 作成しました。 本質的に博士課程の学生ジェニファー Haley が遂行する調査は、ジャーナル分子生態系の 6 月問題で現われ、また癌治療およびワクチン開発のための含意を持つかもしれません。

「私達は総合的な遺伝子配達ベクトルの作成に非常に多目的なアプローチを開発しました」、 UGA の蟹座の中心の Geng、ジョージアの蟹座連合によって区別された学者および研究者を言いました。 「私達のアプローチ比較的簡単 - 遺伝子を自分自身で包む包装の分子の新しいクラスを作成する簡単な化学反応を使用して - で、あります実世界、臨床応用に非常に有用である潜在性が」。は

遺伝子療法は含みま遺伝子を病気引き起します異常な正常な遺伝子との置換を。 これをするためには、遺伝的に修正されたウイルスは頻繁に使用されます。 ウイルスはホストに新しい遺伝子を挿入することの驚くべきジョブをします、 Geng は言いましたが、本来危ないです。 従って遺伝子配達ベクトルとしてウイルスの使用は効率的な間、またいくつかが致命的だった予想外および悲劇的な複雑化の原因となりました。 遺伝子を包むのに総合的な分子を使用する総合的なベクトルは一般にウイルスのベクトルですと、 Geng より安全言いました。 下げ気味の効率的ようにほぼないことです。 何百万の年のために、ウイルスは形の小型に、ディスクそっくり球形豊富な変化セルに彼らの DNA の容易な入口を促進するために - および時々長いフィラメントおよび複雑にされたメカニズム展開させました。

「、ウイルス実際のところ正確に彼らのコーティング蛋白質によって自己組み立てられ、ゲノム」と Geng は言いました。 「私達は医学的用途のための性質および技師 A のより安全でけれども効率的な遺伝子の投射手段から学ばなければなりません」。

総合的に長いコンパクトで、小さい構造への DNA の繊維を包むことは長くずっと挑戦ですが、 Geng のチームは科学者がベクトルのサイズそして形を正確に制御することを可能にする一義的な combinative 自己アセンブリ方法を開発しました。 Geng のチームはアミノ酸の短い鎖である小さいペプチッドを - - 遺伝子へのその縛り総合し、潜在的な免疫の反作用を最小化するために自然な蛋白質をエミュレートします。 研究者はそれから群がらせた効果を作成するために biocompatible ポリマー足場に小さいペプチッドを接続します。 結合された分子の群がらせたペプチッドは保護シェルを作成しているアセンブリのまわりで DNA と自動的に、がポリマー覆いアセンブルします。 研究者は組立工程が遺伝子結合のペプチッドの群がらせた整理に非常に敏感であることを検出しました。 ベクトルの形そしてサイズを変更するためには、研究者は球形にからドーナツ型長いフィラメントに変わる形に終ってポリマー足場のペプチッドの接続機構の密度を、単に変更します。

「これらの遺伝子のベクトルまた私達が私達の体の右の点に右の遺伝子を渡すことを可能にする分子を目標とすることと」は Geng 追加しました更に活用することができます。

ベクトルの統合によって、科学者今有効癌細胞に統合の遺伝子にどのようにあるか査定することを計画します完了して下さい。 Geng は彼女の最終目的が癌を扱うのに腫瘍サプレッサーの遺伝子を使用することであることを言いました。 もう一つの可能性は免疫組織を後押しする遺伝子を導入するのに総合的なベクトルを使用することです。

「私達の研究初期にまだあります」、は Geng は言いました、 「私達は開発しましたが、非常に有望なシステムを」。

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