不介入病毒的安全和高效的基因发运方法

基因治疗潜在风险长期阻碍了与使用病毒交往作为向量传送健康基因，但是新的佐治亚大学研究帮助带来离不介入病毒的安全和高效的基因发运方法较近的科学家。

化学严 Geng 助理教授和她的同事在艺术和科学 UGA 富兰克林学院创建了一个新颖的综合基因向量程序包脱氧核糖核酸到允许它高效地传送基因，无需触发免疫反应的明确定义的 nanostructures。 这个研究，主要执行由博士生詹尼弗 Haley，出现于日记帐分子生物系统的 6 月号期刊并且可能有癌症治疗和疫苗研制的涵义。

“我们开发了一个非常多才多艺的途径对创建综合基因发运向量”，一位研究员说 Geng、一位乔治亚巨蟹星座联合区分的学者和在 UGA 巨蟹星座中心。 “我们的途径是相对地简单的 - 使用创建简单的化学反应独自地包裹基因 - 包装的分子的新的选件类并且有潜在是非常有用的在真实世界，临床应用”。

基因治疗介入替换异常，疾病导致基因用正常基因。 要执行此，基因上被修改的病毒经常用于。 病毒做插入新的基因一个卓越的工作到主机， Geng 说，但是他们是固有地危险的。 因此，当使用作为基因发运向量的病毒是高效的时，它也导致了意外和悲剧的复杂化，一些是致命的。 综合向量，使用综合分子包装基因，比病毒向量， Geng 一般安全说。 下侧是他们不是接近如高效。 对百万几年，病毒转变成小型，球状的形状一个富有的种类 -，象盘和有时长的细丝和复杂的结构实现他们的脱氧核糖核酸容易的入口到细胞。

“本质上，病毒由他们的涂层蛋白质自精密地汇编，并且染色体”， Geng 说。 “我们必须从医学用途的本质和工程师 A 更加安全，并且高效的基因送货系统了解”。

综合包装长的脱氧核糖核酸子线到紧凑，小的结构里长期是挑战，但是 Geng 的小组开发了允许科学家精密地控制这个向量的范围和形状的一个唯一结合的自集合方法。 Geng 小组综合了是氨基酸短的链子的小的肽 - - 对基因的该困境并且模拟自然蛋白质使潜在的免疫反应减到最小。 研究员然后附有在一个生物适合的聚合物绞刑台上的小的肽造成成群的影响。 这个联合的分子的成群的肽将自动地聚集与脱氧核糖核酸，而聚合物换行在集合附近，创建防护壳。 研究员发现装配作业对基因束缚的肽的成群的排列是非常敏感的。 要更改向量的形状和范围，研究员更改肽的附件密度在聚合物绞刑台的，造成从球状变化到油炸圈饼形对长的细丝的形状。

“这些基因向量可以进一步也共轭与瞄准分子，将允许我们传送正确的基因到在我们的身体的正确的地点”， Geng 添加了。

这个向量的综合请完成，科学家现在计划估计多么有效它在集成的基因到癌细胞。 Geng 说她的最终目标是使用肿瘤抑制器基因对待癌症。 另一个可能性是使用综合向量介绍提高免疫系统的基因。

“我们的研究仍然在早期”， Geng 说， “但是我们开发了一个非常有为的系统”。

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