不介入病毒的安全和高效的基因發運方法

基因治療潛在風險長期阻礙了與使用病毒交往作為向量傳送健康基因，但是新的佐治亞大學研究幫助帶來離不介入病毒的安全和高效的基因發運方法較近的科學家。

化學嚴 Geng 助理教授和她的同事在藝術和科學 UGA 富蘭克林學院創建了一個新穎的綜合基因向量程序包脫氧核糖核酸到允許它高效地傳送基因，无需觸發免疫反應的明確定義的 nanostructures。 這個研究，主要執行由博士生詹尼弗 Haley，出現於日記帳分子生物系統的 6 月號期刊並且可能有癌症治療和疫苗研製的涵義。

「我們開發了一個非常多才多藝的途徑對創建綜合基因發運向量」，一位研究員說 Geng、一位喬治亞巨蟹星座聯合區分的學者和在 UGA 巨蟹星座中心。 「我們的途徑是相對地簡單的 - 使用創建簡單的化學反應獨自地包裹基因 - 包裝的分子的新的選件類并且有潛在是非常有用的在真實世界，臨床應用」。

基因治療介入替換異常，疾病導致基因用正常基因。 要執行此，基因上被修改的病毒經常用於。 病毒做插入新的基因一個卓越的工作到主機， Geng 說，但是他們是固有地危險的。 因此，當使用作為基因發運向量的病毒是高效的時，它也導致了意外和悲劇的複雜化，一些是致命的。 綜合向量，使用綜合分子包裝基因，比病毒向量， Geng 一般安全說。 下側是他們不是接近如高效。 对百萬幾年，病毒轉變成小型，球狀的形狀一個富有的種類 -，像盤和有時長的細絲和複雜的結構實現他們的脫氧核糖核酸容易的入口到細胞。

「本質上，病毒由他們的塗層蛋白質自精密地彙編，并且染色體」， Geng 說。 「我們必須從醫學用途的本質和工程師 A 更加安全，並且高效的基因送貨系統瞭解」。

綜合包裝長的脫氧核糖核酸子線到緊湊，小的結構裡長期是挑戰，但是 Geng 的小組開發了允許科學家精密地控制這個向量的範圍和形狀的一個唯一結合的自集合方法。 Geng 小組綜合了是氨基酸短的鏈子的小的肽 - - 對基因的該困境并且模擬自然蛋白質使潛在的免疫反應減到最小。 研究員然後附有在一個生物適合的聚合物絞刑臺上的小的肽造成成群的影響。 這個聯合的分子的成群的肽將自動地聚集與脫氧核糖核酸，而聚合物換行在集合附近，創建防護殼。 研究員發現裝配作業對基因束縛的肽的成群的排列是非常敏感的。 要更改向量的形狀和範圍，研究員更改肽的附件密度在聚合物絞刑臺的，造成從球狀變化到油炸圈餅形對長的細絲的形狀。

「這些基因向量可以進一步也共軛與瞄準分子，將允許我們傳送正確的基因到在我們的身體的正確的地點」， Geng 添加了。

這個向量的綜合请完成，科學家現在計劃估計多麼有效它在集成的基因到癌細胞。 Geng 說她的最終目標是使用腫瘤抑制器基因對待癌症。 另一個可能性是使用綜合向量介紹提高免疫系統的基因。

「我們的研究仍然在早期」， Geng 說， 「但是我們開發了一個非常有為的系統」。

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