Die Rechte an wichtigen Patenten für innovative Screening-Tool für die Behandlungen für zystische Fibrose übertragen wurden heute die Schweizer Biotech-Unternehmen Axentis Pharma AG .
Das Unternehmen hat die Rechte von einem österreichischen Unternehmen, das einen wichtigen Beitrag zur Entwicklung neuer Ansätze zur Behandlung der Krankheit gemacht hat, erworben. Das Kernelement der Plattform-Technologie beinhaltet menschlichen Proteinen, die - trotz bietet ausreichend Funktionalität - die enzymatische Verdauung in unbehandelten Zellen durch genetische Mutationen in ihrer Struktur unterworfen sind.
Axentis Pharma AG (Schweiz) gab heute bekannt, dass im Rahmen der Übernahme eines österreichischen Forschungs-Unternehmen, hat es auch zwei Patentfamilien, dass eine Reihe von internationalen Patentanmeldungen beinhalten erworben. Das Unternehmen ist über diese Rechte von in Österreich ansässigen BioDevelops Pharma GmbH, die vor drei Jahren das therapeutische Potential von einem neuen Ansatz für die Behandlung von Mukoviszidose angeboten und sicherte sich die entsprechenden Rechte identifiziert nehmen.
Die Technologie zielt direkt gegen die funktionelle Ursache der Mukoviszidose - der Prozess, durch den Körper zerstört mutierten Proteine, die ursprünglich entwickelt wurden, um die Konzentration des Salzes in den Epithelzellen der Lunge und anderer Organe regulieren. Bei Patienten mit zystischer Fibrose, bedeutet einen genetischen Defekt, dass viele dieser Proteine mit geringfügigen strukturellen Mutationen produziert werden. Obwohl die mutierten Proteine noch ausreichend Funktionalität bieten, werden sie durch die Qualitätskontrolle Funktionen im endoplasmatischen Retikulum der Zellen eliminiert. Der therapeutische Ansatz nun in der Entwicklung bei Axentis Pharma ermöglicht diese Proteine - die immer noch trotz ihrer mutierten Strukturen funktional - die enzymatische Verdauung zu entkommen.
Dr. Gergely Lukacs, die geführte den experimentellen Aufbau in seinen Labors an der Kranke Kinder Hospital in Toronto, erklärt: ". Bei Patienten mit Mukoviszidose, das Protein CFTR (Cystische Fibrose Regulator) mit mutierten Struktur mit Ubiquitin markiert Diese Ubiquitin- markierte Proteine abgebaut werden, indem mehrere Mechanismen vorzeitig. Wenn diese Markierung fehlt, weicht das Protein zerstört und kann die Konzentration von Wasser und Salz-Sekretion in der Lunge trotz seiner geringen strukturellen Defekt zu regulieren.
Joerg Zielasek, Präsident der Axentis Pharma AG, kommentiert, was den Erwerb dieser Rechte bedeutet für das Unternehmen: "Noch vor sechs Monaten, haben wir Abkommen mit aRigen Pharmaceuticals, Japan, und zwar unter Bedingungen in Bezug auf eine exklusive Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines erreicht patentiertes System für die liposomale Verkapselung eines Wirkstoffs entwickelt, um Infektionen der Lunge bei Patienten mit zystischer Fibrose. bekämpfen Durch den Erwerb der Rechte an BioDevelops "Technologie-Plattform, ist Axentis Pharma sowohl die Verbesserung seiner Entwicklungs-Pipeline und bietet sowohl Patienten und Investoren umfassende Perspektiven für die Behandlung dieser Krankheit. "
Zystische Fibrose