Aventix製藥創新性的篩檢工具的關鍵專利，用於治療囊性纖維化

一個創新性的篩檢工具，為治療囊腫性纖維化的關鍵專利的權利轉移到瑞士生物技術公司Axentis製藥公司。

該公司已經收購的權利，從奧地利的公司，新的方法來治療這種疾病的發展作出了重要貢獻。平台技術的核心要素涉及人類蛋白質 - 儘管提供足夠的功能 - 由於其結構中的基因突變，未經處理的細胞酶消化。

Axentis製藥公司（瑞士）今天宣布，作為其收購奧地利研究公司的一部分，它也獲得兩項專利，包含了一系列的國際專利申請的家庭。該公司從奧地利基於 BioDevelops製藥公司，三年前確定的治療潛力，提供一種新的方法來治療囊腫性纖維化和安全有關的權利這些權利接管。

該技術直接針對導致囊性纖維化的功能 - 的過程，使身體的破壞突變最初旨在規範鹽的濃度在肺等器官的上皮細胞的蛋白質。在囊腫性纖維化患者，意味著許多這種蛋白質與微小的結構突變產生的遺傳缺陷。變異的蛋白質雖然仍然​​提供了足夠的功能，他們被淘汰的質量控制功能，在細胞內質網。 Axentis製藥公司目前正在開發的治療方法可以使這些蛋白質 - 儘管他們的突變的結構仍然功能 - 逃避酶消化。

博士蓋爾蓋伊盧卡奇指導實驗設置在他的實驗室在多倫多病童醫院解釋說：“在囊腫性纖維化患者，蛋白質 CFTR的突變結構（囊性纖維化電導調節器）與泛素標記的這些泛素標記的蛋白降解多種機制太早，如果缺少這個標誌是，蛋白質迴避的破壞，儘管輕微的結構性缺陷，並可以調節水和鹽的濃度在肺的分泌。

約爾格 Zielasek，Axentis製藥公司的總裁，公司收購這些權利意味著什麼：“就在6個月前，我們達成的協議，日本，aRigen製藥獨家授權開發和營銷方面的條款和條件的意見專利制度，旨在打擊囊腫性纖維化患者。的肺部感染，通過收購 BioDevelops“技術平台的權利的活性成分的脂質體包封Axentis醫藥既是治療，增強其發展的管道，並提供患者和投資者的廣泛前景本病的。“

囊性纖維化

囊性纖維化是最常見的威脅生命的遺傳性疾病之間的白人人口。這種疾病是在CFTR（囊性纖維化跨膜電導調節）7號染色體上發現的基因突變造成的。這種突變會導致粘膜分泌增加存款。肺部並發症的病最嚴重的表現 - 當中，患者死亡率高的原因。

這些並發症往往涉及細菌綠膿桿菌感染的支氣管。慢性炎症，進而引起心肺功能受阻。除了肺組織破裂，這也導致支氣管擴張症和肺衰竭。

Axentis製藥公司

Axentis製藥公司是一家瑞士生物技術公司。該公司使用的是一個正在申請專利的平台技術發展由內質網中的不正確的蛋白質折疊引起的疾病的治療。這類疾病的最突出的例子是囊腫性纖維化（mucoviscidosis）。該公司是在最後的準備，啟動第二階段的臨床試驗，對囊腫性纖維化患者的肺部感染妥布黴素脂質體制定。

專利族

現在已經 Axentis製藥收購描述的錯誤折疊蛋白的泛素標記的酶去除的分子使用的發明。該發明也保護使用蛋白酶抑製劑硼替佐米（萬珂（R））的第二個囊腫性纖維化的醫療用途（VELCADE（R）已被批准為使用在人類治療其他適應症）。

http://www.axentispharma.com