के वैज्ञानिकों दाना-Farber कैंसर संस्थान रिपोर्ट वे कैंसर से ग्रस्त चूहों में एक आणविक इकाई वे एक "बिजलीघर कि भगोड़ा सेल के विकास ड्राइव के रूप में वर्णन बाहर दस्तक द्वारा प्रोस्टेट ट्यूमर के विकास अवरुद्ध है.
है कि आज एक उन्नत ऑनलाइन प्रकाशन के रूप में किया जा रहा है जर्नल नेचर द्वारा प्रकाशित एक लेख में, शोधकर्ताओं का कहना है कि विकास उत्तेजक p110beta नामक अणु - एक सेलुलर संकेत कई आम कैंसर में बाधित नेटवर्क का हिस्सा - उपन्यास कैंसर के लिए एक आशाजनक लक्ष्य है इसे बंद करने के उपचारों. रिपोर्ट के प्रमुख लेखक Shidong जिया, एमडी, पीएचडी, Zhenning लियू, पीएचडी, सेन जांग पीएचडी, और Pixu लियू, एमडी, पीएचडी कर रहे हैं.
PI कश्मीर (3) नामक एंजाइम है कि कैंसर अनुसंधान और नशीली दवाओं के विकास का एक गहन ध्यान केंद्रित है - थोड़ा अलग रूपों p110beta अणु और एक समकक्ष p110alpha, "isoforms कर रहे हैं". PI (3) कश्मीर सेल संकेत है कि कक्ष के बाहर से वृद्धि कारक संकेतों का जवाब एक मार्ग के लींचपीण है.
जब वृद्धि कारक रिसेप्टर्स के द्वारा सक्रिय है, पीआई (3) कश्मीर जीन और प्रोटीन की एक झरना है कि कोशिकाओं के विभाजन और विकसित करने के लिए ड्राइव पर बदल जाता है. आणविक त्वरक आम तौर पर एक प्रोटीन ट्यूमर शमन, PTEN, जो अतिरिक्त सेल के विकास है कि कैंसर को जन्म दे सकता है पर अंकुश लगाने के लिए एक ब्रेक की तरह कार्य करता है के द्वारा नियंत्रण में रखा.
उत्परिवर्तनों कि PTEN निष्क्रिय - प्रभाव में वृद्धि के संकेतों पर ब्रेक जारी - प्रोस्टेट, स्तन और मस्तिष्क ट्यूमर का एक महत्वपूर्ण अनुपात में पाया जाता है. नई रिपोर्ट के वरिष्ठ लेखक, जीन Zhao, पीएचडी, और थॉमस रॉबर्ट्स, पीएचडी, पहले से पता चला है कि p110alpha प्रोटीन अवरुद्ध कैंसर HER2 और EGFR जैसे विभिन्न कैंसर के कारण प्रोटीन, द्वारा प्रेरित के विकास को रोकता है. हाथ में है कि ज्ञान के साथ, शोधकर्ताओं, दवा कंपनियों के साथ सहयोग में, p110alpha ब्लॉकर्स विकसित कर रहे हैं.
P110beta, इसके विपरीत द्वारा, ट्यूमर में एक अपेक्षाकृत मामूली खिलाड़ी होने लगा था. हालांकि, "इस पत्र में आश्चर्य की बात यह है कि p110beta ट्यूमर है कि PTEN नुकसान से परिणाम में एक p110alpha से बड़ा खिलाड़ी होना पाया गया है" झाओ उल्लेख किया है. "अब दवा कंपनियों, जो p110alpha पर ध्यान केंद्रित कर रहा है p110beta inhibitors के रूप में अच्छी तरह से बनाने के बारे में सोचना होगा."
P110 अणु के दोनों रूपों दोहरी कार्य किया है: वे इंसुलिन संकेतों का जवाब देने में शामिल हैं - एक चयापचय समारोह के रूप में के रूप में अच्छी तरह से relaying के कक्ष के बाहर से विकास संकेतों. लेकिन 110beta का बेहद महत्व दिया गया था कारण वे पूरी तरह से समझ में नहीं आता के लिए शोधकर्ताओं ने कहा, कम करके आंका.
"हम जानते थे कि जब कोशिकाओं वृद्धि कारक संकेतों p110alpha की गतिविधि, p110beta नहीं बल्कि के साथ प्रेरित कर रहे हैं, अतिरिक्त सेल के विकास को ट्रिगर में तेजी से और तेजी से उगता है" झाओ ने कहा. "हम सोचते हैं कि 110beta एक कम स्तर है, लेकिन स्थिर विकास प्रोत्साहन प्रदान किया जा सकता है और जब PTEN खो दिया है, यह सेल प्रसार संकेतों के एक महत्वपूर्ण स्रोत बन जाता है."