Научные Работники на отчете о Института Карциномы Даны-Farber они преграждали развитие туморов простаты в рак-прональных мышах путем стучать вне молекулярным блоком они описывают как «электростанция» тот рост клетки беглеца приводов.
В статье которая опубликовывается сегодня как предварительное он-лайн издание Природой журнала, исследователя говорят рост-возбуждающую вызванную молекулу p110beta -- часть клетчатой сигнализационной сети нарушенной в нескольких общих раков -- перспективнейшая цель для романных терапий рака конструированных для того чтобы закрыть ее вниз. Ведущие автор рапорта Shidong Jia, MD, PhD, Zhenning Liu, PhD, Сенатор Zhang PhD, и Pixu Liu, MD, PhD.
Молекула p110beta и двойники, p110alpha, «isoforms» -- немножко различные формы - энзима вызвал PI (3) K который интенсивный фокус онкологического исследования и развития снадобья. PI (3) K чека тропа клетк-сигнала которое отвечает к сигналам фактора роста от внешней стороны клетки.
Активировано приемными устройствами фактора роста, PI (3) K поворачивает дальше каскад генов и протеинов который управляет клетками для того чтобы разделить и вырасти. Молекулярный акселераторь нормально сдержан под управлением протеином тумор-усмирителя, PTEN, которое действуют, что как тормоз ограничивает сверхнормальный рост клетки который смог вести к раку.
Перегласовки которые деактивируют PTEN -- в влиянии выпускать тормоз на росте сигнализирует -- найдите в значительно пропорции простаты, груди и опухолей мозга. Старшие авторы нового рапорта, Джин Zhao, PhD, и Томас Roberts, PhD, ранее показали что тому преграждать протеин p110alpha блокирует раковидный рост наведенный различными рак-причиняя протеинами, как Her2 и EGFR. С тем знанием в руке, исследователя, в сотрудничестве с фармацевтическими компаниями, начинают блокаторы p110alpha.
Было подуманы, что было P110beta, контрастом, относительно незначительным игроком в туморах. Однако, «сярприз в этой бумаге что было найдены, что будет p110beta более большим игроком чем p110alpha в туморах которые приводят к от потери PTEN,» замеченный Zhao. «Теперь фармацевтические фирмы, которые фокусировали на p110alpha, думать о делать иы АБС битор p110beta также.»
Обе формы молекулы p110 имеют двойные задачи: они включаются в отвечать к сигналам инсулина -- метаболически функция -- также, как передавать сигналы роста от внешней стороны клетки. Но важность 110beta более обширно была недооценена, исследователя сказали, ибо причины они полностью не понимают.
«Мы знали что когда клетки будут простимулированы с сигналами фактора роста, работой p110alpha, но не p110beta, подъемы быстро и остро в вызывать сверхнормальный рост клетки,» Zhao сказали. «Мы спекулируем что 110beta может обеспечивать стимул низкоуровневого но неуклонного роста производительных сил и когда PTEN потеряно, оно будем важным источником сигналов пролиферации клетки.»