缺乏的生長激素 FGF21 連結可能是提示向增長的壽命，研究員查找

研究員在 UT 西南治療中心確定缺乏通過可能有在對待糖尿病和延伸壽命的涵義的結構阻攔生長激素的作用。

「是源遠流長的增長在缺乏時被鈍。 但是我們的工作向顯示這不是僅僅從用盡能源。 它比那複雜」，高級作者說博士史蒂文 Kliewer，分子生物學教授和可以在網上進行和出現於日記帳細胞新陳代謝的今天問題的研究。

在齋戒期間，使用基因上修改過的鼠標，研究員查找了那，生長激素的活動由稱 FGF21 的一種肥胖燃燒的激素阻攔。

「它是我們未期望的事」，說 Kliewer 博士。

生長激素有許多功能在細胞的增長和再生產，例如控制開發的胳膊和行程骨頭的長度對於兒童。

生長激素有幾個其他功能，然而，甚而在成人。 它促進油脂細分，刺激蛋白質的創建并且增加 IGF-1 (像胰島素的增長系數1) 的級別，促進增長的激素。 許多種生長激素可能導致胰島素抗性，造成糖尿病，并且導致其他紊亂。

在這個當前研究中，基因上被修改生產的鼠標超額 FGF21 小於普通的鼠標成長為，即使他們吃了更多并且有更加肥胖以他們的範圍的比例。

似是而非地，和對於研究員的意外，修改過的，更小的鼠標比正常導致了更加了不起的相當數量生長激素。

修改過的鼠標為什麼大於在回應的正常沒有增長？ 研究員發現 FGF21 不阻攔生長激素的生產; 相反，它運作防止生長激素正常激活基因它控制。

干涉生長激素的活動顯示了對增量壽命在鼠標， Kliewer 博士說。

「另外，增加 FGF21 濃度 - 的斷斷續續齋戒 - 也延伸在鼠標的壽命。  這提高這個迷人的可能性 FGF21 也許是長壽系數」， Kliewer 博士說。

「這是某事我們開始在實驗室裡測試」，他說。 「但是我們的基因上設計的鼠標有延長的壽命所有經典特點： 生長激素阻力， IGF-1 的低濃度，增加的胰島素區分和小型」。

FGF21 在人力臨床試驗已經被測試為在成人的肥胖病的處理和糖尿病，但是鏈接 FGF21 的新的發現與干涉與生長激素也許表明小心在使用它前是需要的對於兒童或十幾歲， Kliewer 博士說。

介入這個研究其他 UT 西南研究員是主要作者 Takeshi Inagaki，分子生物學的講師博士; 維基林，博士後的研究員博士在藥理方面; 并且大衛 Mangelsdorf，藥理的主席和霍華德・休斯醫療學院調查員博士。 Moosa Mohammadi 博士從紐約大學醫學院的也參加了這個研究。

這個工作由國家衛生研究所、威爾士基礎和霍華德・休斯醫療學院支持。

http://www.utsouthwestern.edu