Autophagy bevordert pancreatitis

Om taaie tijden te overleven, nemen de cellen soms tot een vorm van zelf-kannibalisme genoemd zijn toevlucht autophagy. Maar als Hashimoto et al. openbaar, autophagy kan een benedenkant hebben, die de alvleesklier vernietigen door een spijsverteringsenzym te vroeg te activeren.

In autophagy, slikt een blaasje een gedeelte cytoplasma en veerboten het aan lysosome voor spijsvertering. Het proces is vaak voordelig, toestaand hongerige cellen om molecules te recycleren, bijvoorbeeld. Nochtans, ontdekten de onderzoekers eerder dat in muizen met pancreatitis het niveau van autophagy in alvleesklier- cellenschommelingen. Pancreatitis komt voor wanneer de enzymtrypsine cellen van binnen oplost. Normaal, vormen de alvleesklier- cellen en lossen een inactieve vorm van trypsine genoemd trypsinogen, die inert blijft tot het de dunne darm bereikt. Maar als kunnen trypsinogen bekeerlingen aan trypsine vóór zijn versie, het een alvleesklier- cel beschadigen of doden. Hashimoto et al. testte of autophagy deze vroege activering door trypsinogen aan lysosome te leveren bevordert, waar de enzymen het aanzetten.

De onderzoekers gaven muizeninjecties van de samenstelling cerulein, die pancreatitis aanspoort. Dieren van de Controle leden aan strenge schade aan het orgaan, dat talrijke het verslechteren cellen harbored. Maar knaagdieren die een gen noodzakelijk voor autophagy getoond bijna geen symptomen niet hebben. Om te bepalen of autophagy trypsinogen activering bevordert, doseerde het team alvleesklier- cellen van beide soorten muizen met cerulein. De Cellen van de autophagy-geschade dieren droegen veel minder geactiveerde trypsinogen dan cellen van controles.

In knaagdieren geschikt voor autophagy, cerulein injecties teweeggebrachte veel hogere niveaus van trypsineactiviteit in alvleesklier- weefsel dan schoten van zout, bevestigend dat autophagy het enzym inschakelt. De studie is de eerste om te openbaren dat autophagy een ziekte kan in werking stellen. De volgende stap, de onderzoekers zegt, bepaalt welke trekkers alvleesklier- cellen beginnen te eten.

http://www.rockefeller.edu/