في دراسة علمية نشرت اليوم انفراج في وقائع الاكاديمية الوطنية للعلوم ، والعلماء في معهد بورنهام للأبحاث الطبية قد أظهرت أن العصبية قد تكون مرتبطة تطوير الخلايا الجذعية لمرض التوحد.
وأظهرت الدراسة أن الفئران التي تفتقر إلى عامل محسن العضلية 2C (MEF2C) البروتين في الخلايا الجذعية العصبية وكان أصغر العقول ، وخلايا الأعصاب ، وأقل أظهرت سلوكيات مشابهة لتلك التي ظهرت في البشر مع نموذج من التوحد متلازمة ريت المعروف.
هذا العمل يمثل الرابط الاول المباشر بين اضطراب في النمو من الخلايا الجذعية العصبية وبداية لاحقة من التوحد.
وقاد فريق البحث من قبل ستيوارت ليبتون ألف ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، طبيب أعصاب السريرية ، وأستاذ ومدير العلوم العصبية ديل ويب E. ، الشيخوخة ، ومركز أبحاث الخلايا الجذعية في بورنهام.
"هذه النتائج تعطينا لمحة جيدة عن كيفية نظرة على متلازمة ريت وأشكال أخرى محتملة للتوحد في البشر" ، قال الدكتور ليبتون. "وقد حددت أسباب الطفرة التي
هذا عيب ، ويمكننا تتبع ما يحدث. ربما يمكننا تصحيحها في الماوس ، وإذا كان الأمر كذلك ، الصحيح في نهاية المطاف في البشر. "
اكتشفت في مختبر الدكتور ليبتون ، ويتحول MEF2C على جينات معينة التي تدفع الخلايا الجذعية لتصبح خلايا العصبية. عندما تم حذف MEF2C من الخلايا الجذعية العصبية في الفئران ، كان هناك خلل في توزيع الخلايا العصبية التي تصحبها مشكلات تنموية حادة. انخفض الفئران التي تفتقر MEF2C في أدمغتهم عرض غير طبيعي للقلق مثل السلوكيات ، والوظيفة المعرفية ومخلب ملحوظ الشبك ، وهو السلوك الذي قد يكون مشابها لنفرك اليد ، وهذه سمة بارزة في البشر المصابين بمتلازمة ريت.