In einem Durchbruch wissenschaftliche Studie erscheint heute in der Proceedings of the National Academy of Sciences , Wissenschaftler am Burnham Institute for Medical Research haben gezeigt, dass neurale Stammzellen Entwicklung zu Autismus verknüpft werden können.
Die Studie zeigte, dass Mäuse, denen der Myozyten Enhancer Faktor 2C (MEF2C) Protein in neuralen Stammzellen kleinere Gehirne, weniger Nervenzellen hatte und zeigte Verhaltensweisen ähneln denen beim Menschen mit einer Form von Autismus als Rett-Syndrom bekannt gesehen.
Diese Arbeit stellt die erste direkte Verbindung zwischen einer Entwicklungsstörung der neuralen Stammzellen und die anschließende Entstehung von Autismus.
Das Forschungsteam wurde von Stuart A. Lipton, MD, Ph.D., ein klinischer Neurologe und Professor und Direktor des Del E. Webb Neuroscience, Altern und Stem Cell Research Center am Burnham geführt.
"Diese Ergebnisse geben uns einen guten Tipp, wie man bei Rett-Syndrom und möglicherweise auch andere Formen des Autismus beim Menschen sehen", sagte Dr. Lipton. "Mit einer Mutation, die Ursachen identifiziert
dieses Mangels können wir verfolgen, was passiert. Vielleicht können wir es in eine Maus zu korrigieren, und wenn ja, schließlich korrigieren beim Menschen. "
Entdeckt Dr. Lipton-Labor verwandelt MEF2C auf spezifische Gene, die Stammzellen-Laufwerk zu Nervenzellen werden. Wenn MEF2C aus neuralen Stammzellen wurde bei Mäusen gelöscht, es gab eine fehlerhafte Verteilung der Neuronen mit schweren Entwicklungsstörungen begleitet. Erwachsenen Mäusen fehlt MEF2C in ihrem Gehirn abnormal Angst-ähnliche Verhaltensweisen dargestellt, verringerte sich die kognitive Funktion und markiert Pfote drückte, ein Verhalten, das analog zu Händeringen, ein hervorstechendes Merkmal bei Menschen mit Rett-Syndrom kann.