In uno studio scientifico dell'innovazione pubblicato oggi negli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, gli scienziati all'Istituto di Burnham per Ricerca Medica hanno indicato che lo sviluppo neurale della cellula staminale può essere collegato ad Autismo.
Lo studio ha dimostrato che i mouse che mancano del rinforzatore del miocita scompongono la proteina in fattori 2C (MEF2C) in cellule staminali neurali hanno avuti i più piccoli cervelli, meno cellule nervose e comportamenti indicati simili a quelli veduti in esseri umani con un modulo di autismo conosciuto come la Sindrome di Rett.
Questo lavoro rappresenta il primo legame diretto fra un disordine inerente allo sviluppo delle cellule staminali neurali e l'inizio successivo di autismo.
Il gruppo di ricerca piombo da Stuart A. Lipton, M.D., Ph.D., un neurologo ed il Professor clinico e Direttore del Centro di Ricerca della Neuroscienza, di Invecchiamento e della Cellula Staminale di Webb di Del E. a Burnham.
“Questi risultati ci danno un buon suggerimento di come esaminare la Sindrome di Rett e potenzialmente altri moduli di autismo in esseri umani,„ ha detto il Dott. Lipton. “Identificando una mutazione che causa
questo difetto, possiamo tenere la carreggiata che cosa accade. Forse possiamo correggerlo in un mouse ed in caso affermativo, finalmente lo correggiamo in esseri umani.„
Scoperto nel laboratorio del Dott. Lipton, MEF2C accende i geni specifici che determinano le cellule staminali per stare bene alle cellule nervose. Quando MEF2C è stato cancellato dalle cellule staminali neurali in mouse, c'era una distribuzione difettosa dei neuroni accompagnati dai problemi inerenti allo sviluppo severi. I mouse Adulti che mancano di MEF2C nei loro cervelli video i comportamenti del tipo di ansia anormali, hanno fatto diminuire la funzione conoscitiva ed hanno tracciato il bloccaggio della zampa, un comportamento che può essere analogo passare estorcendo, una funzionalità notevole in esseri umani con la sindrome di Rett.