Nauka demonstrował że myszy brakuje myocyte enhancer wskazują czynniki 2C proteinę w neural komórkach macierzystych małych mózg nerw komórki i pokazywać zachowania jednakowi tamto widzieć w istotach ludzkich z formą znać jako Rett syndrom autyzm, mniej. (MEF2C)
Ten praca reprezentuje pierwszy bezpośrednie połączenie między rozwojowym nieładem neural komórki macierzyste i natępnym początkiem autyzm.
Zespół badaniowy prowadził Stuart A, M.D, Ph.D, kliniczny dyrektor, neurolog i profesor. Lipton., i Del E. Webb Neuroscience, starzenia się i komórki macierzystej Badawczy centrum przy Burnham.
"Te rezultaty dają my dobrej aluzi dlaczego patrzeć Rett syndrom i potencjalnie inne formy autyzm w istotach ludzkich," powiedział Dr. Lipton. "utożsamiający mutację która powoduje
ten defekt, możemy tropić co zdarza się. Być może korygować mnie w myszy możemy, i jeżeli w ten sposób, ostatecznie korygujemy je w istotach ludzkich."
Odkrywa w Dr. Lipton's laboratorium, MEF2C obraca dalej odmianowych geny które prowadnikowe komórki macierzyste zostać nerwów komórkami. Gdy MEF2C kasował od neural komórek macierzystych w myszach, tam był wadliwy dystrybucja neurony towarzyszący surowymi rozwojowymi problemami. Dorosłe myszy brakuje MEF2C w ich mózg wystawiali anormalnego jak zachowania i zaznaczali łapy tulenie, zmniejszona poznawcza funkcja, zachowanie znakomita cecha w istotach ludzkich z Rett syndromem który może być analogiczny wręczać wykręcający.