Изучение продемонстрировало что мыши нуждаясь улушителе миоцита факторизуют (MEF2C) протеин 2C в нервных стволовых клетках имели более малые мозги, men6we клеток нерва и показанных поведения подобных к увиденным тем в людях при форма аутизма известная как Синдром Rett.
Эта работа представляет первую прямую связь между отработочным разладом нервных стволовых клеток и последующим натиском аутизма.
Научно-исследовательская группа была водить Stuart A. Lipton, M.D., Ph.D., клиническими neurologist и Профессором и Директором Исследовательскийа Центр Нейронауки, Вызревания и Стволовой Клетки Del E. Webb на Burnham.
«Эти результаты дают нам хороший намек как посмотреть Синдром Rett и потенциально другие формы аутизма в людях,» сказал Др. Lipton. «Определяющ перегласовку которая причиняет
этот дефект, мы можем отслеживать что случается. Возможно мы можем исправить его в мыши, и если так, окончательно исправляем ее в людях.», то
Открыно в лаборатории Др. Lipton's, MEF2C поворачивает дальше специфические гены которые управляют стволовыми клетками для того чтобы стать клетками нерва. Когда MEF2C было удалено от нервных стволовых клеток в мышах, было небезупречное распределение невронов сопровоженных строгими отработочными проблемами. Взрослые мыши нуждаясь MEF2C в их мозгах показали анормалное тревожност-как поведения, уменьшили познавательную функцию и маркированную лапку clasping, поведение которое может быть аналогично вручить скручивающ, знатную характеристику в людях с синдромом Rett.