神經系統的乾細胞發展可能與孤獨性被鏈接

在國家科學院的行動今天發布的突破科學研究中，科學家在醫學研究 Burnham 學院向顯示神經系統的乾細胞發展可能與孤獨性被鏈接。

研究顯示出，缺乏肌細胞改進物的鼠標在神經系統的乾細胞析因 2C (MEF2C) 蛋白質有更小的腦子、少量神經細胞和顯示的工作情況類似於被看見的那些在有叫作 Rett 綜合症狀的孤獨性的表單的人。

此工作表示神經系統的乾細胞發展紊亂和孤獨性之間隨後的起始的第一個直接鏈接。

研究小組是由斯圖爾特 A. Lipton、 M.D.、 Ph.D。， Del E. Webb 神經科學、老化和乾細胞研究中心的一位臨床神經學家和教授和主任在 Burnham 的導致的。

「這些結果產生我們一個好暗示如何查看 Rett 綜合症狀，并且可能地孤獨性的其他表單在人的」， Lipton 博士說。 「被識別導致的變化

此缺陷，我們可以跟蹤發生了什麼。 或許我們可以更正它在鼠標，如果那樣，最終请更正它在人」。

發現在 Lipton 博士的實驗室， MEF2C 打開驅動乾細胞成為神經細胞的特定基因。 當 MEF2C 從在鼠標的神經系統的乾細胞被刪除了，有嚴重發展問題伴隨於的神經元的一個有故障的配電器。 缺乏在他們的腦子的成人鼠標 MEF2C 顯示了異常像憂慮的工作情況，減少了認知扣緊功能和明顯的爪子，可能是類似於遞絞的工作情況，在人的一個顯著的特點有 Rett 綜合症狀的。

「有 yin，并且此 MEF2C 蛋白質的楊」， Lipton 博士說。 「我的實驗室最近向顯示 MEF2C 導致胚胎乾細胞成為神經元。 在此新的研究，我們向顯示擊倒在腦子的 MEFC2 導致與更小的腦子、少量神經元和減少的神經細胞的活動的鼠標。 公共是在做新的神經元的蛋白質的關聯」。

合作者是 Drs。 郝李， Shu-ichi Okamoto， Nobuki Nakanishi 和斯科特 McKercher， Burnham、以及阿曼達羅伯特博士從 Scripps 研究所的和約翰 Schwarz 博士從阿爾巴尼治療中心的。

Rett 綜合症狀，孤獨性的表單，比男孩和結果折磨更多女孩在粗劣的腦子發展、重複性現有量行動、修改過的憂慮工作情況和無能力告訴。 有 Rett 綜合症狀的病人也遭受捕捉和其他使衰弱的神經學症狀。

http://www.burnham.org