Published on July 2, 2008 at 4:41 PM
英国とカナダの科学者はアルツハイマー病を治療する新薬の探索に大きな前進をした。
人口の高齢化は、アルツハイマー病などの神経変性は、先進国における主要な健康問題の1つであることを意味します。しかし、研究者、ニューヨークの大学とサイモンフレイザー大学バーナビー、ブリティッシュコロンビア州では、脳を"だます"など神経変性を停止するよう助けることができる酵素阻害剤を設計した。
研究は、最新号に掲載されているネイチャーケミカルバイオロジー 。
神経変性の原因の一つは、彼らが"もつれ"と呼ばれる凝集体を形成させる、脳内のニューロンの安定性を維持するために役立つタンパク質"タウ"、に変更です。
これらの疾患、または'タウオパシーは、"過剰にリン酸で修飾されたタンパク質のタウの形によって引き起こされると考えられている。
教授ギデオンデイヴィス、と教授デビッドVocadlo率いるサイモンフレイザー、率いる関連する酵素の化学的性質と構造、ヨークでの研究チームが、研究することによって動物モデルでのタウのリン酸化を妨げる酵素阻害剤を設計した。彼らは効果的に有害なリン酸塩の代わりに、タウへの砂糖をインストールするに脳自身の酵素をだまされている。
教授Vocadloと教授Daviesによって開発された'チアゾリン"と呼ばれる酵素の阻害剤は、、まだ薬ではありませんが、タウオパチーの発症を防ぐ有益な効果を引き出すために血液脳関門を通過する化合物を見つけるのに主要な画期的な製品です。
ニューヨークで化学の学科の教授とデイビス氏は、言った:"それは何年もオフはまだですが我々は、仕事がアルツハイマー病の治療に新薬に発展することを願って仕事が生体内で酵素の化学を研究の相乗効果を強調。セル。"
ニューヨーク/サイモンフレイザーのコラボレーションにも構造&分子生物学、今月初めに自然の論文でこれらの保護糖のインストールを担う酵素の最初の構造を明らかにした。
http://www.york.ac.uk
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