小鼠胚胎干细胞用于构建心脏部分

研究人员已经证明，他们可以把小鼠胚胎干细胞工作建设的心脏，潜在的医学科学的移动了重要的一步接近使用人类干细胞的心脏疾病治疗的新一代。

科学家在华盛顿大学医学院圣路易斯 细胞干细胞的报告，Mesp1基因锁定成为心脏部分小鼠胚胎干细胞，并让他们转移到心脏形式的地方。研究人员目前正在测试，如果干细胞暴露在Mesp1可以帮助修复受损的小鼠心脏。

高级作者Kenneth墨菲，医学博士，哲学博士，病理学和免疫学教授说：“这不是唯一的基因，我们需要得到干细胞修复受损心脏，但它是一个难题的关键部分，”霍华德休斯医学研究所的研究员。 “这种基因就像是在一个链中的第一张骨牌：Mesp1蛋白激活基因，使其他重要的蛋白质，这些反过来激活其他基因等这些遗传骨牌下降的最终结果是你的整个心血管系统。”

胚胎干细胞具有相当兴奋，因为他们的潜力，成为几乎任何专门的细胞类型。科学家希望利用干细胞，以创造一个广泛的疾病和伤害的治疗新的组织。但首先，他们必须学会如何哄他们成为专门组织，如神经细胞，皮肤细胞或心脏细胞类型。

“这是实现干细胞的潜在的挑战，”墨菲说。 “我们知道如何早期胚胎发育的一些事情，但我们需要学习的因素，如有关如何Mesp1控制干细胞承担的角色，更大量的的。”

Mesp1几年前被确定由其他研究人员，他们发现，这是对心血管系统的发展至关重要，但没有说明如何在胚胎干细胞基因工程。

利用小鼠胚胎干细胞，墨菲的实验室表明，Mesp1开始对心血管系统的发展。他们了解到该基因的蛋白质，有助于产生一个胚胎细胞层，被称为中胚层，从它的心脏，血液和其他组织的发展。此外，Mesp1触发创作类型的细胞胚胎学家最近心脏的前身确认。

他们还发现，干细胞暴露在Mesp1蛋白变成三个心血管疾病的细胞类型之一锁定：血管内皮细胞，该行内部的血管平滑肌细胞，动脉和静脉壁的一部分，或心脏细胞，从而弥补了心脏。

“干细胞后，他们接触到Mesp1，不使这三种类型的细胞，他们会成为数天的任何决定”墨菲。 “的线索，导致他们作出这些承诺晚一点，来自其他基因的蛋白质的形成，。”

研究人员已经知道，在其发展的心脏形状的基因数量。墨菲计划开始跟踪Mesp1的影响，从基因到基因遗传骨牌下降，分支出来的途径，形成了三个心肌细胞类型。

“如果我们能找到只有使血管内皮细胞或心脏或平滑肌，然后可应用于剪裁为疗法胚胎干细胞后的基因组合，”他说。

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