膽固醇降低叫作斯塔京的藥物有對精英的深刻作用細胞重要對腦子健康，當我們變老，治療中心找到羅切斯特的大學的科學家。 新的發現顯示了長辯論的潛在的作用的清楚斯塔京的在老年癡呆區。
神經科學家發現斯塔京，使用的其中一治療廣泛建議的選件類，有對腦細胞的意外的作用。 研究員查看斯塔京的作用對 glial 祖先細胞，幫助腦子逗留健康通過擔當細胞一個關鍵的水庫腦子可能根據其需要自定義。 這個小組發現化合物激勵細胞，非常類似於乾細胞，流洒他們的靈活性和成為細胞的一種特殊類型。
新的發現每次來在斯塔京的可能的作用的神經學家和心臟科醫師的中增長的知名度對腦子。 幾個研究下決心向顯示斯塔京提供若乾防護老年癡呆，但是這個證據是缺乏決定性的最好。 同時，有在醫師中的某次辯論關於斯塔京是否也許實際上提高老年癡呆的風險。 在這個日記帳 Glia 的 7月問題發布的新的研究由史蒂文高盛、 M.D.、 Ph.D。和第一位作者 Fraser Sim， Ph.D。，為斯塔京的作用提供直接證據對腦細胞。
「有關於一個連結的很多論述斯塔京和老年癡呆之間，不管怎樣，但是證據是缺乏的」的神經學家說高盛，導致這個小組。 「此新的數據為進一步探險提供一個基本類型。
「這些發現通過在細胞培養完成的實驗做使用人腦細胞，并且顯示他們在斯塔京劑量在患者廣泛使用。 但是此研究在人未完成。 有需要進一步測試斯塔京的很大數量的問題，在任何人考慮更改使用前的方式」，高盛補充說。
高盛的小組被認可作為識別和處理處理乾細胞和他們的子細胞的發展的分子信號的領導先鋒，叫作祖先細胞。 在此研究中， Sim 運行一個基因組屏幕發現哪些基因是活躍在這些細胞與其他腦細胞比較。 Sim 和高盛查找了數與膽固醇有關，包括酵素 HMG Coa 還原酶，對製造膽固醇是中央的并且是斯塔京的主要目標。
「它是相當驚奇的膽固醇信號路是很活躍的在這些細胞」，高盛說。 「因為這樣信號阻攔與百萬每天字面上使用的化合物患者，我們決定採取仔細的審視」。
這個小組評定了二用途廣泛的斯塔京，辛伐他汀和 pravastatin 的作用，對 glial 祖先細胞，可能成為星形細胞或少突細胞。 這個小組查看從安排腦組織被去除在手術期間對待癲癇症、腫瘤或者血管問題的 16 名患者的祖先細胞。
科學家發現了兩種化合物，當使用在仿造那些患者採取，踢馬刺 glial 祖先細胞開發成少突細胞的劑量。 例如，在一個實驗，他們查找了大約五次在人力祖先細胞文化的許多個少突細胞顯示在 pravastatin 與文化比較沒顯示在這種物質。 同樣，他們發現祖先細胞的數量約為六分之一在文化的級別顯示在辛伐他汀與文化比較沒顯示在這種化合物。
要瞭解這個進程，培養一個組巨大新潛在客戶的请認為棒球隊。 他們運行快速地，他們艱苦投擲，他們很好擊中了。 多數小組為他們的球員專門製作這個小組需要 - 一些個投手的位置，例如和幾個麵團。 突然查找自己與所有投手或所有擊球手的所有小組是準備的不適競爭。
羅切斯特小組發現斯塔京根本推進大多數在一個方向的天份。
科學家真不瞭解這樣班次的長期作用。 醫師查看斯塔京作為一種可能的處理為多發性硬化症，報道在這個中央神經系統的神經細胞損壞髓磷脂塗層。 髓磷脂是由少突細胞生產的 -，因此激勵少突細胞的發展也許提供一種方式減少或修理在 M.S. 看到的這個故障。
但是這個身體維護未提交的 glial 祖先細胞池原因的。 這個機體通常轉向細胞該水庫，當它需要修理從各種各樣的原因的故障，例如傳染、出血、一個嚴重的在腦子內時的打擊對題頭或者炎症，例如在患者與多發性硬化症。 沒人認識結果，如果這樣細胞不是可用的，當需要，雖然增加的認知損傷也許是一個可能性。
「這些是準備好的細胞回應，如果您有損壞的歸結於創傷腦子的區域，或者缺乏像迷你中風的血流」，助理教授說 Sim，神經學。 「研究員需要非常仔細查看發生了什麼，如果這些細胞過早地被耗盡了」。
Glial 祖先細胞被分配在腦子中，并且，根據 Sim，組成大約 3% 我們的腦細胞。 當可能成為任一種細胞時的真的乾細胞是非常少見的在腦子，他們的後裔，祖先細胞，是更加很多的。 他們比乾細胞是輕微專門化，但是可以仍然開發成不同的細胞類型。
這個工作可能是相關的與藥物常用由糖尿病患者。 那是，因為這個小組發現稱 PPAR 伽瑪的信號分子對斯塔京的作用是中央的對 glial 祖先細胞。 當 PPAR 伽瑪被阻攔了，斯塔京不再有這個作用。 因為 PPAR 伽瑪是糖尿病治療的主要目標例如 Avandia，并且 Actos，觸發這個分子，高盛說是可能的那些治療有對祖先細胞的同一作用。 他也注意到，許多患者是在糖尿病藥物和斯塔京，可能增加這個作用。
「我們的結果建議對累積對長期斯塔京使用的可能的有毒的知名度的需要，并且識別一這樣潛在的有毒，這個過早的分化，并且少突細胞成人腦子的祖先細胞的伴隨長期取盡」，请推斷他們的 Glia 文件的作者。
http://www.urmc.rochester.edu/