結核の潜在的な処置のための新しいターゲット

科学者は解決する結核の潜在的な処置、細菌の (TB)細胞壁がどのようにについての構築されるかのための新しいターゲットの最終的に長期の討論を覆いを取りました。

微生物学の 7 月問題で出版される研究は結核を扱うために薬剤に開発できる複数の分子を明らかにします。 結核菌、 TB を引き起こす細菌、スパークさせた心配広く薬物対抗性の緊張 (XDR-TB) の最近の出現のマルチ薬物対抗性の緊張は新しい処置の検索が命令的であることを意味しますが。

ヒト細胞とは違って、細菌に細胞壁があります。 分子はこれらの壁の重要な部品と mycolic 酸形式を呼出しました。 それらを作り出すためには、細菌は複数のプロセスを遂行しますが、最近まで、科学者は各ステップを制御する遺伝子の不確実でした。 1 つの重要なステップは脱水 - 酸の鎖を延ばす水分子の取り外しです。 バーミンガム大学からの研究者は遺伝子 Rv0636 が TB のための処置の開発に新しい道を提供するこのステップを制御することを示しました。

「FAS-II 脱水を遂行するために協力する酵素のグループ」は言いました Gurdyal Besra バーミンガム大学からの教授をです。 「私達は分子 NAS-21 および NAS-91 が建物の細胞壁からこれらの酵素を停止できる従って私達はマイコバクテリウムに対する彼らの効果を見ましたことがわかります。 私達はまた酵素の 1 つが遺伝子 Rv0636 によってのために」。コードされるかどうか調べたいと思いました

教授 Besra および彼の同僚は元の分子に基づいて複数のアナログを作る NAS-21 および NAS-91 への修正をしました。 それらはそれから働くことから酵素を停止したかどうか見るためにこれらのアナログをテストしました。 「一連両方ともの混合物単独で FAS-II の酵素に対して作業を示しました」、は教授を言いました Besra。 「私達が生きている細菌のセルに対してそれらをテストしたときに私達はアナログのいくつかが効果的にそれらを殺した mycolic 酸の構築からセルを停止したことに気づきました。

「私達はまた意味した、 Rv0636 を overexpressing 細菌のそれらをテストしました余分酵素を作り出していたことを。 これらのセルは NAS-21 に対して抵抗力があり、遺伝子 Rv0636 が FAS-II の複合体で酵素のためにコードすることを提案する NAS-91」、教授を言いました Besra。 「そう私達はミステリーを解決しました。

研究者はまた緊急に将来必要となる結核のための正常な処置に開発できる混合物の新しいクラスを識別しました。 「結核菌の薬物対抗性の緊張の出現は新しい TB の薬剤のための必要性を強調しました。 私達は私達の発見が処置のデザインのための新しい理論的根拠の」、原因となることを望みます教授を言いました Besra。

http://www.sgm.ac.uk/