Nu de wetenschappers van het Medische Centrum van Duke University hoe te weten zijn gekomen het virus dat koortsblaasjes veroorzaakt uit verbergt, kunnen zij een manier hebben om het te wekken en het te doden.
De Koortsblaasjes, pijnlijke, onooglijke smetten rond de mond, hebben tot dusver een behandeling of zelfs een preventie vermeden. Zij zijn gekend om door herpes simplexvirus 1 (HSV1) worden veroorzaakt, dat in de trigeminal zenuw van het gezicht tot teweeggebracht sluimerend ligt om door bovenmatig zonlicht, koorts, of andere spanningen opnieuw te wekken.
„Wij hebben een moleculair inzicht verstrekt in hoe HSV1 en toen schakelaars afwisselend tussen de (verborgen) latente en actieve fasen,“ bovengenoemde Bryan Cullen, de professor van de Hertog van moleculaire genetica en de microbiologie verbergt.
De bevindingen van Zijn die groep, in Aard worden gepubliceerd, verstrekken ook een kader om andere latente virussen, zoals het waterpokkenvirus, dat later in het leven als geval van dakspanen kunnen terugkeren, en herpes simplex 2 virus, een genitally overgebracht virus te bestuderen dat ook pijnlijke pijnlijke plekken veroorzaakt, bovengenoemde Cullen.
Meestal, leeft HSV1 stil jarenlang, uit bereik van om het even welke therapie die wij tegen het hebben gehad. Het zich herhaalt niet tijdens dit keer en produceert slechts één moleculair product, genoemd latentie bijbehorend afschriftRNA of RNA LAT.
„Het is altijd een geheim geweest wat dit product, RNA LAT,“ bovengenoemde Cullen. „Gewoonlijk virale RNAs er bestaat om proteïnen te maken die van gebruik aan het virus zijn, maar dit RNA LAT is uiterst onstabiel en maakt geen proteïnen.“
In studies van muizen, toonde het team aan dat RNA LAT in kleinere geroepen bundels wordt verwerkt, microRNAs, die productie van de proteïnen blokkeren die het virus maken actieve replicatie aanzetten. Zolang de levering van microRNAs volstaat, blijft het virus sluimerend.
Na een grotere spanning, echter, begint het virus meer boodschappersRNA te maken dan de levering van microRNAs kan blokkeren, en de eiwit productie opnieuw begint. Dit tipt het saldo, en het virus maakt uiteindelijk proteïnen die met actieve virale replicatie beginnen.