찬 상처를 일으키는 원인이 되는 바이러스가 어떻게 잠복하는지 듀크 대학 의료 센터 과학자가 파악할 이니까, 그것을 깨우고 죽이는 쪽이 있을 수 있습니다.
찬 상처, 입의 주위에 고통스럽고, 꼴사나운 결점은, 이제까지는 치료 또는 예방을 기피했습니다. 그(것)들은에서 잠복 속이거나, 압박하는 과도한 햇빛, 발열에 의하여 재각성하기 위하여 시작하는까지 마스크의 trigeminal 신경 포진 심플렉스 바이러스 1 (HSV1)에 기인하기 위하여 알려집니다.
"우리는 HSV1가 어떻게의 (숨기는) 잠재성과 액티브한 단계 사이에서 이리저리 숨기고 그 후에 전환하는지 분자 이해를," 말한 교수 Bryan Cullen를, 분자 유전학 및 미생물학의 공작 제공했습니다.
실제로 간행된 그의 단의 사실 인정은 또한 그밖 잠재성 바이러스 지붕널의 상자로 생활에서 나중에 돌려보낼 수 있는 수두 바이러스와 같은 공부를, 기구를 제공합니다, 그리고 포진 심플렉스 2 바이러스, 또한 고통스러운 상처를 일으키는 원인이 되는 생식기로 전달된 바이러스, Cullen 말했습니다.
대부분, HSV1는 수년간, 우리가 그것에 대하여 가지고 있는 어떤 치료든지의 손이 닿지 않 조용히 삽니다. 그것에 의하여 이 시간 도중 복제하지 않으며 단지 잠복 관련 사본 RNA에게 또는 라트 RNA 불린 1개의 분자 제품이 생성하지 않습니다.
"이 제품, 라트 RNA는, 하는 무엇을 지금까지 항상 신비," Cullen 말했습니다이었습니다. "일반적으로 바이러스성 RNAs 바이러스에 유익하는 단백질을 만들기 위하여 존재합니다, 그러나 이 라트 RNA는 극단적으로 불안정하 만들지 않습니다 어떤 단백질도."는
마우스의 연구 결과에서는, 팀은 라트 RNA가 더 작은 물가로 가공된다는 것을, 바이러스에 액티브한 복제를 켜 단백질의 생산을 막는 microRNAs이라고 불러 보여주었습니다. microRNAs의 공급이 충분할 한, 바이러스는 잠복에 머뭅니다.
microRNAs의 공급이 막을 수 있고, 단백질이 제조 다시 시작되다 보다는 더 큰 긴장이, 그러나, 바이러스 추가 메신저 RNA를 만들기 시작한 후에. 이것은 균형을 기울이고, 바이러스는 궁극적으로 액티브한 바이러스성 복제를 시작하는 단백질을 만듭니다.
바이러스의 새로운 공급은 입에 처음 감염의 사이트에 trigeminal 신경의 아래 그 때, 후에 이동합니다. 찬 상처는 같은 장소에서 항상 분화하고 직접적인 접촉에서 다른 사람을, 감염할지도 모른 바이러스의 근원이어, 또는 공유 기구 또는 수건 먹기, Cullen를 말했습니다.
이 불쾌 치료에 접근은 조합 치료일 것입니다, Cullen는 말했습니다. "비활동성 바이러스는 우리가 가지고 있는 어떤 처리든지에 의하여 완전하게 손댈 수 없습니다. 바이러스를 활성화하면 않는 한, 그것을 죽일 수 없습니다," 그는 말했습니다.
Cullen와 그의 팀은 정확하게 바이러스를 잠복이라고 유지하는 microRNAs에 묶기 위하여 디자인된 새로운 약을 아주 시험하고 있습니다. 그것이 작동하는 경우에, 바이러스는 활성화하 되고 복제 시작할 것입니다.
일단 바이러스가 활성화되면, 환자는 그 때 acyclovir, 효과적으로 HSV1 복제 죽이는 약을 취할 것입니다.
"원칙상, 활성화할 수 있고 그 때 환자에 있는 바이러스 모두를 죽이기 위하여," Cullen는 말했습니다. "이것은 완전하게 사람을 완치시키고, 결코 얻지 않을 것입니다 다른 찬 상처를."
그와 팀은 동물성 예심에 있는 약 개발 회사와 이 약을 가장 효과적이게 투발하는 방법에 관한 질문에 응답하는 것을 시작하기 위하여 일하고 있습니다.
http://medschool.duke.edu/