Massachusetts General Hospital (MGH) tutkijat ovat osoittaneet, että MGH kehittynyt, mikrosiru-pohjainen laite, joka tunnistaa ja analysoi syöpäsoluja veressä voidaan määrittää geneettisestä allekirjoitus keuhkokasvaimia, joiden avulla voidaan yksilöidä ne soveltuvat kohdennettua hoitoa ja seurantaa geenimuutoksia esiintyy hoidon aikana. Pilottitutkimus laitetta kutsutaan CTC-siru ilmestyy heinäkuun 24 uutta England Journal of Medicine ja saa alussa verkossa julkaisemiseen.
"CTC-siru avaa kokonaan uuden alan opiskelu kasvaimia reaaliajassa", sanoo Daniel Haber, MD, johtaja MGH Cancer Center ja tutkimuksen vanhempi kirjailija. "Kun laite on valmis suurempiin kliinisiin tutkimuksiin, sen pitäisi antaa meille uusia mahdollisuuksia mitata hoitovasteen määritellään ennusteen ja ennakoivan toimenpiteet, ja opiskelee biologiaa veren välityksellä etäpesäke, joka on ensisijainen menetelmä, jolla syöpä leviää ja muuttuu tappava . "
CTCs tai verenkierrossa kasvainsolujen elävät solid-kasvainsolut osoitteessa erittäin alhaiselle tasolle verenkiertoon. Asti kehitys CTC-korttiin tutkijat MGH Cancer Center ja BioMEMS (BioMicroElectroMechanical Systems) resurssikeskus, ei ollut mahdollista saada tietoa CTCs että olisi hyödyllistä kliinistä päätöksentekoa. Nykyinen tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, onko laite voisi ylitetä havaita CTCs auttaa analysoimaan geenimuutoksia, jotka voivat tehdä kasvain herkkiä hoidon täsmähoitoihin huumeita.
Tutkijat testasivat veri näytteitä potilaista, joilla ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), suurin syy syövän kuolemaan Yhdysvalloissa vuonna 2004 MGH tutkijat ja joukkue Dana-Farber Cancer Institute niin huomasi, että mutaatioita proteiinin EGFR onko NSCLC kasvaimia vastata ryhmä huumeita kutsutaan TKIs, joka sisältää IRESSA ja Tarceva. Vaikka vastaus arkaluonteisten kasvaimia kuin huumeet voivat olla nopea ja dramaattinen, lopulta monet kasvaimet tullut vastustuskykyisiä huumeiden ja jatkaa yhä.
CTC-siru käytettiin analysoida verinäytteet 27 potilasta - 23, jotka olivat EGFR mutaatioita ja 4, jotka eivät - ja CTCs todettiin näytteitä kaikilta potilailta. Geneettinen analyysi CTCs peräisin mutaatio-positiivinen kasvain havaitaan ne mutaatiot 92 prosenttia ajasta. Lisäksi ensisijaisen mutaatio, joka johtaa aluksi kasvainten kehittymiseen ja TKI herkkyys, CTC-siru havaitsi myös toissijainen mutaatio hoitoon liittyvät vastarintaa Jotkut osallistujat, myös ne, joiden kasvaimet alun perin vastannut hoitoon, mutta myöhemmin uudelleen kasvaa.