Massachusetts-Allgemeinkrankenhaus (MGH)forscher haben gezeigt, dass eine MGH-entwickelte, Mikrochip-basierte Einheit, die Tumorzellen im Blutstrom kann verwendet werden, um die genetische Unterzeichnung von Lungentumoren zu bestimmen entdeckt und analysiert, Kennzeichen von jenen passenden für gerichtete Behandlung erlaubend und genetische Änderungen überwachen, die während der Therapie auftreten. Eine Pilotstudie der Einheit, die das CTC-Chip genannt wird, erscheint in New England Journal Am 24. Juli von Medizin und empfängt früh Onlinefreigabe.
„Das CTC-Chip erschließen einen ganzen neuen Bereich von studierenden Tumoren in der Istzeit,“ sagt Daniel Haber, MD, Direktor der MGH-Krebs-Mitte und den älteren Autor der Studie. „Wenn die Einheit zu den größeren klinischen Studien betriebsbereit ist, sollte sie uns neue Optionen für messende Behandlungsantwort geben, die prognostischen und vorbestimmten Maßnahmen definieren, und die Biologie der Blut-getragenen Metastase studieren, die die Hauptmethode ist, durch die Krebs ausbreitet und wird tödlich.“
CTCs oder verteilende Tumorzellen sind Lebenfesttumor Zellen, die extrem - an den niedrigen Ständen im Blutstrom gefunden werden. Bis die Entwicklung des CTC-Chips durch Forscher von der MGH-Krebs-Mitte und von der Ressourcen-Mitte BioMEMS (BioMicroElectroMechanical-Anlagen), war es nicht möglich, Informationen von CTCs zu erhalten, das für klinische Beschlussfassung nützlich sein würde. Die aktuelle Studie wurde konstruiert, um zu finden, ob die Einheit über das Entdecken von CTCs zum Helfen hinausgehen könnte analysieren die genetischen Veränderungen, die einen Tumor empfindlich machen können für Behandlung mit gerichteten Therapiedrogen.
Die Forscher prüften Blutproben von den Patienten mit Nicht-kleinzellenlungenkrebs (NSCLC), die führende Ursache des Krebstodes in den US Im Jahre 2004, entdeckten MGH-Forscher und ein Team vom Dana-Farber Cancer Institute beide, dass Veränderungen in einem Protein, das EGFR genannt wird, bestimmen, ob NSCLC-Tumoren auf eine Gruppe Drogen reagieren, die TKIs genannt werden, das Iressa und Tarceva enthält. Obgleich die Antwort von empfindlichen Tumoren zu jenen Drogen schnell und drastisch sein kann, schließlich werden viele Tumoren gegen die Drogen beständig und nehmen wieder auf zu wachsen.
Das CTC-Chip wurde verwendet, um Blutproben von 27 Patienten zu analysieren - 23, die wer EGFR-Veränderungen hatte und 4, wer nicht tat - und CTCs in den Proben von allen Patienten gekennzeichnet wurden. Genetische Analyse von CTCs von den Veränderung-positiven Tumoren entdeckte jene Veränderungen 92 Prozent der Zeit. Zusätzlich zur Hauptveränderung führt das, um Tumorentwicklung abzuzeichnen und TKI-Empfindlichkeit, das CTC-Chip entdeckte auch eine Sekundärveränderung, die mit Behandlungsresistenz in einigen Teilnehmern, einschließlich die verbunden ist, deren Tumoren ursprünglich auf Behandlung reagierten, aber nahm später zu wachsen wieder auf.