שבב המבוסס על התקן קובע את החתימה הגנטית של גידולי ריאה

החולים הכללי במסצ'וסטס (MGH) החוקרים הראו-MGH המפותחות, שבב המבוסס על מכשיר שמזהה ומנתח תאים סרטניים בדם יכול לשמש כדי לקבוע את החתימה הגנטית של גידולי ריאה, המאפשר זיהוי של אלה מתאים טיפול ממוקד ניטור השינויים הגנטיים המתרחשים במהלך הטיפול. מחקר פיילוט של המכשיר נקרא CTC שבב יופיעו 24 יולי New England Journal of Medicine ו מקבל שחרור מוקדם באינטרנט.

"CTC שבב נפתח שדה חדש שלם של לימוד גידולים בזמן אמת", אומר דניאל הבר, MD, מנהל של מרכז הסרטן MGH המחבר הראשי של המחקר. "כאשר המכשיר מוכן ניסויים קליניים גדולים, היא צריכה לתת לנו אפשרויות חדשות למדידת התגובה לטיפול, הגדרת מדדים פרוגנוסטיים וחזוי, וכן מחקר על הביולוגיה של גרורות דם נישאים, שהיא השיטה העיקרית שבה סרטן מתפשט והופך קטלני ".

CTCs או תאים סרטניים במחזור חיים מוצק גידול התאים נמצא ברמות נמוכות מאוד בדם. עד לפיתוח של שבב CTC על ידי חוקרים מן המרכז לסרטן MGH BioMEMS (מערכות BioMicroElectroMechanical) במרכז המשאבים, לא ניתן היה לקבל מידע מן CTCs זה יהיה שימושי עבור קליניים קבלת ההחלטות. המחקר הנוכחי נועד למצוא האם המכשיר יכול ללכת מעבר לזהות CTCs לעזור לנתח את מוטציות גנטיות שיכולות להפוך את הגידול רגיש לטיפול באמצעות תרופות לטיפול ממוקד.

החוקרים בדקו דגימות דם של חולים עם סרטן non-small-cell הריאה (NSCLC), הגורם המוביל למוות מסרטן בארצות הברית בשנת 2004, חוקרים MGH וצוות של דנה פרבר סרטן המכון הן גילו כי מוטציות בחלבון הנקרא EGFR לקבוע האם גידולים NSCLC להגיב לקבוצה של תרופות הנקראות TKIs, הכולל אירסה ו Tarceva. למרות התגובה של גידולים רגישים אלה תרופות יכול להיות מהירה ודרמטית, בסופו של דבר גידולים רבים הופכים עמידים לתרופות ולהמשיך לגדול.

CTC שבב שימש לנתח דגימות דם של 27 חולים - 23 שהיה מוטציות EGFR ו - 4 אשר לא - ו CTCs זוהו דגימות מחולים כל. ניתוח גנטי של CTCs מגידולים מוטציה חיובית אלה שזוהו המוטציות 92 אחוז מהזמן. בנוסף מוטציה העיקרי שמוביל להתפתחות הגידול הראשוני ורגישות TKI, השבב-CTC גם זוהה מוטציה משנית הקשורה עמידות לטיפול בכמה המשתתפים, כולל אלה אשר הגידולים במקור הגיבו לטיפול, אך מאוחר יותר חזר לגדול.