Os investigador do Hospital Geral (MGH) de Massachusetts mostraram que um dispositivo MGH-revelado, microchip-baseado que detectasse e analisasse pilhas do tumor na circulação sanguínea pudesse ser usado para determinar a assinatura genética de tumores do pulmão, permitindo a identificação daqueles apropriados para o tratamento visado e monitorando as mudanças genéticas que ocorrem durante a terapia. Um estudo piloto do dispositivo chamado a CTC-microplaqueta aparecerá no 24 de julho New England Journal da Medicina e está recebendo cedo a liberação em linha.
“A CTC-microplaqueta abre um campo novo inteiro de tumores do estudo no tempo real,” diz Daniel Haber, DM, director do Centro do Cancro de MGH e autor superior do estudo. “Quando o dispositivo está pronto para ensaios clínicos maiores, deve dar-nos opções novas para a resposta de medição do tratamento, definindo medidas prognósticas e com carácter de previsão, e estudando a biologia da metástase sangue-carregada, que é o método preliminar por que o cancro espalha e se torna letal.”
CTCs ou as pilhas de circulação do tumor são pilhas de vida do contínuo-tumor encontradas a extremamente - baixos níveis na circulação sanguínea. Até a revelação da CTC-microplaqueta por pesquisadores do Centro do Cancro de MGH e do Centro do Recurso de BioMEMS (Sistemas de BioMicroElectroMechanical), não era possível obter a informação de CTCs que seria útil para a tomada de decisão clínica. O estudo actual foi projectado encontrar se o dispositivo poderia ir além de detectar CTCs à ajuda analisa as mutações genéticas que podem fazer um tumor sensível ao tratamento com as drogas visadas da terapia.
Os pesquisadores testaram as amostras de sangue dos pacientes com câncer pulmonar da não-pequeno-pilha (NSCLC), a causa principal da morte do cancro nos E.U. Em 2004, os pesquisadores de MGH e uma equipe do Dana-Farber Cancer Institute ambos descobriram que as mutações em uma proteína chamada EGFR determinam se os tumores de NSCLC respondem a um grupo de drogas chamadas TKIs, que inclui Iressa e Tarceva. Embora a resposta de tumores sensíveis 2 aquelas drogas possa ser rápida e dramática, eventualmente muitos tumores tornam-se resistentes às drogas e recomeçam-se crescer.
A CTC-microplaqueta foi usada para analisar amostras de sangue de 27 pacientes - 23 que quem teve mutações de EGFR e 4 quem não fez - e CTCs foi identificado nas amostras de todos os pacientes. A análise Genética de CTCs dos tumores mutação-positivos detectou aquelas mutações 92 por cento do tempo. Além do que a mutação preliminar isso conduz para rubricar a revelação do tumor e a sensibilidade de TKI, a CTC-microplaqueta igualmente detectou uma mutação secundária associada com a resistência do tratamento em alguns participantes, incluindo aqueles cujos os tumores responderam originalmente ao tratamento mas recomeçou-a mais tarde crescer.