Massachusetts Allmänt sjukhus (MGH)utredare har visat att enframkallad microchip-baserad apparat, som avkänner och analyserar tumorceller i bloodstreamen kan vara van vid bestämmer det genetiska häftet av lungtumors som låter ID av de, anslår för riktad behandling och att övervaka genetiska ändringar som uppstår under terapi. En pilot- studie av apparaten kallade CTC-gå i flisor ska syns i Juli 24 New England Förar Journal över av Medicin och är den on-line frigöraren för häleritidig sort.
”CTC-gå i flisor sätter in de öppna övre ett helt nytt av att studera tumors i real-time,” något att säga Daniel Haber, MD, Centrerar direktören av MGH-Cancern och studie höga författare. Ordna till för större kliniska försök, ”När apparaten är, bör den ge oss nya alternativ för att mäta behandlingsvar och att definiera prognostic och predictive mäter och studera biologin av denuthärdade metastasisen, som är den primära metoden, som cancerspridningar och blir dödliga vid.”,
CTCs eller cirkulerande tumorceller bor fast-tumoren celler som extremt finnas på - låg nivå i bloodstreamen. Tills utvecklingen av CTC-gå i flisor av forskare från MGH-Cancern Centrerar, och den BioMEMS (BioMicroElectroMechanical System) Resursen Centrerar, var det inte möjligheten som får information från CTCs som skulle är användbar för kliniskt beslutsfattande. Strömstudien planlades att finna huruvida apparaten kunde gå det okända som avkänner CTCs till portionen, analyserar de genetiska mutationarna som kan göra en tumor känslig till behandling med riktade terapidroger.
Det forskare testade blod tar prov från tålmodig med non-liten-cellen lungcancer (NSCLC), leda orsakar av cancerdöd i U.S.ET. I 2004 upptäckte MGH-forskare och ett lag från Dana-Farber som Cancer Instiftar båda, att mutationar i ett protein som kallas EGFR bestämmer NSCLC-tumors reagerar huruvida till en grupp av droger som kallas TKIs, som inkluderar Iressa och Tarceva. Även Om svaret av känsliga tumors till de droger kan vara snabbt och dramatiskt, slutligen blir många tumors resistent till växa för droger och för meritförteckning.
CTC-gå i flisor var van vid analyserar blod tar prov från 27 tålmodig - 23 som vem hade EGFR-mutationar och 4 vem inte gjorde - och CTCs identifierades in tar prov från alla tålmodig. Genetisk analys av CTCs från mutation-realitet tumors avkände de mutationar 92 procent av tiden. Förutom den primära mutationen, som blytaket för att märka med sina initialer tumorutveckling och TKI-känslighet, CTC-gå i flisor avkände också en sekundär mutation som var tillhörande med behandlingmotstånd i några deltagare som är inklusive de vars tumors reagerade ursprungligen till behandling men mer sistnämnd återupptaget växa.