Aikaisemmin ajatellut edistämiseksi peräsuolen syövän proteiinin jättää sen sijaan ihmisten syövän soluissa kulttuuri kasvun, tutkijoiden UT Lounais lääketieteellisen Center löytyi.
"Havainto reshapes tässä miten peräsuolen syövän perusoikeuksien mallin syntyy," sanoi Dr. Lawrence Lum, solun biologian osoitteessa UT Lounais apulaisprofessori ja johtavien tekijän tutkimuksen, joka näyttää online nykyisin ja tulevaisuudessa ongelman menettelyn, kansallisen Academy of Sciences.
Noin 90 prosenttia peräsuolen syövät aiheuttamat biokemiallisten vian, joka syntyy mutaatioita geenin, joka aktivoi geenin, jota kutsutaan TCF7L2, Dr. Lum sanoi. Tämän seurauksena on auttaa käynnistämään peräsuolen syövän epäillään TCF7L2.
Nykyisen tutkimuksen tutkijoiden käytetään romaani geneettisen seulonta, RNAi välittyvät häiriöitä tai RNAi tunnistamiseen geenien, joka osaltaan tämän vian kutsutaan.
Tutkijoiden palveluksessa yli 80 000 opasta kemiallisesti synteettiseksi RNAs (ribonucleic hapot) tunnetaan nimellä "pieni häiritseviä RNAs" tai siRNAs, jotka ovat kunkin pystyy puhdistuslaitokset tiettyjen geeniterapiassa pieni Viestinpätkät. Tutkijoiden sekoittaa nämä siRNAs erityisesti selvitetyt ihmisten syövän solut, jotka glowed kun syöpää aiheuttava toimintahäiriö on aktivoitu. Kun siRNA solun Hohto, tutkijoiden oli mahdollisuus merkitä kuin ehdokas syövän geenin geenin.
Kuten tutkijoiden tutki etua geenien tiiviimmin, ne todettiin odottamatta, geenin, jota kutsutaan TCF7L2, joka oli ollut ajatuksen pahanlaatuisia solun kasvun lisäämiseksi, tukahdutettu sijaan, se. Kun geenin inaktivoidaan ihmisten peräsuolen syövän solujen kasvoi nopeammin kulttuuri ja valon vahvempi hehku.
"TCF7L2 funktio syövän aiemmin määritettiin eläinten tutkimuksista, mutta kukaan ei geneettisesti testannut sen rooli ihmisten peräsuolen syövän solujen ennen," sanoi Dr. Lum, joka on Virginia Murchison Linthicum Scholarin lääketieteelliseen tutkimukseen. "Ennen RNAi teknologian kynnyksellä tämä oli erittäin vaikea tehdä ihmisten viljellyissä soluissa."
Seuraava vaihe on enemmän täysin kaikki vaiheet osallistuvat TCF7L2 toiminnan valvomiseksi biokemiallisten koulutusjakso ymmärtää. Tämän tiedon sitten voidaan käyttää tunnistamaan uudet terapeuttista tavoitteet aineitten paksusuolen syöpä. Tällaisia tutkimuksia johdettu hoitostrategioita voidaan myös hyödyllisiä hoidettaessa tyyppi II diabetes, joihin liittyy riski voimakkaasti mutaatioiden TCF7L2, Dr. Lum sanoi.
Dr. Lum huomata, että päätelmät tietoja TCF7L2 Näytä tämän suurikapasiteettisia seulonta-tekniikkaa, tehokkuutta jotka nopeasti ja Tarkista järjestelmällisesti geenien monia tuhansia.