蛋白质以前认为促进结肠直肠的癌症抑制人力癌细胞，西南治疗中心找到的 UT 的研究员增长在文化的。
“查找的这改造一个根本设计结肠直肠的癌症如何出现”，说劳伦斯 Lum，在研究的 UT 西南和高级作者的细胞生物学助理教授博士，出现在线今天和在国家科学院行动的一个将来的问题。
大约 90% 的结肠直肠的癌症是由从在基因的变化出现激活称 TCF7L2 的基因的一个生物化学的故障造成的， Lum 博士说。 结果， TCF7L2 怀疑帮助触发结肠直肠的癌症。
在这个当前研究中，研究员使用了叫作 RNAi 的一个新颖的基因审查途径斡旋干涉或者 RNAi，识别造成此故障的基因。
研究员雇用超过 80,000 个小的小片化工被综合的 RNAs (核糖核酸) 叫作 “小的干涉的 RNAs”或 siRNAs，那中的每一能够撤销一个特定基因。 研究员与发光的特殊地设计的人力癌细胞混合这些 siRNAs 激活这个癌症导致的故障。 当 siRNA 做一个细胞发光，研究员能标记这个基因作为候选人癌症基因。
当研究员仔细地检查基因利益，他们意外地发现基因叫 TCF7L2，认为提高恶性细胞增长，反而抑制了它。 当这个基因被撤销了，人力结肠直肠的癌细胞在文化更加迅速地增长并且散发了更加严格的焕发。
“TCF7L2 的功能在癌症的从研究以前是确定的在动物中，但是没人基因上测试了其在人力结肠直肠的癌细胞的作用前面”， Lum 博士说，是医学研究的弗吉尼亚 Murchison Linthicum 学者。 “在出现 RNAi 技术之前，这是非常难执行在人被开化的细胞”。
下一个步骤将了解更加充分地在控制 TCF7L2 的活动介入的这个生化过程的所有步骤。 此知识能然后用于识别对待结肠直肠的癌症的新的治疗目标。 从这样研究派生的治疗方法可能也是有用的在对待乙型糖尿病，风险严格与在 TCF7L2 的变化相关， Lum 博士说。
Lum 博士注意到，关于 TCF7L2 的发现显示此高处理量审查技术的效果，能迅速和系统地检查许多千位基因。
此相对地新的检查方法的成功识别的候选人癌症基因给了解人力疾病展示其有用性， Lum 博士说。
“它是方式分析人力基因活动直接地在人力组织在染色体缩放比例”，他说。