Munuaisten syövän potilaille on yleensä yksi vaihtoehto hakkaa niiden taudin: Poista toimielimen kirurgia. Mutta joka voisi muuttaa uuden molekyylin Stanfordin yliopiston School of Medicine tutkijoiden löytyi, joka surmasi munuaisten syövän solujen ansiota. Ihannetapauksessa tutkijoiden sanoi, tämän molekyylin luotu huumeiden auttaisi hengenvaarallisia taudin torjumiseksi jättäen potilaiden munuaisia ennalleen.
"Voit nyt on mahdollinen keino menossa jälkeen taudista, joka on ollut vaikea käsitellä," sanoi Amato Giaccia, PhD, professori ja säteilyn onkologian ja säteilyn biologian, lääketieteen koulussa johtaja. Havaintonsa julkaistu lehdessä syövän solun päivänä heinäkuuta 8.
Giaccia sanoi, hänen Testitilan keskityttiin munuaissyöpä tai munuaisten syövän, koska ei ole tiedossa hoito sitä sekä vahingoittuneiden munuaisten poistaminen potilaan elin. "Ei ole tehokasta kemoterapia käsitellä munuaissyöpä," sanoi Giaccia, myös tutkija Stanford Cancer Center. "Potilaiden yhä kuolevat."
Lähes 54,400 ihmiset Yhdysvalloissa olla diagnosoidaan munuaisten syöpä tänä vuonna ja noin 13,000 kuolevat taudista, mukaansa syövän American Society. Sädehoidon, torjua syövän, käyttää tehokkaita ase on myös osoittautunut tehottomaksi, tappaminen munuaisten syövän muuntyyppisiä syövän, tarkoitettuun Giaccia sanoi.
Tämä uusi tutkimus voisi johtaa käsittely Tallenna potilaiden niiden kahden munuaisia menettäminen. Elinten ovat vastuussa suodatuksen veren, verenpaineen hallinnasta ja ehkäisystä anemian muiden tehtävien joukossa.
Giaccia: n työ keskittyy von Hippel-Lindau Kasvunrajoitegeeni tai VHL-geeni, joka tavallisesti heikentää kasvain kasvun ihmisissä mutta ei toimi 75 prosenttia munuaisten kasvain solut. Giaccia: n ryhmän etsitään pieni molekyylin, joka tappaa syövän solut, kun tämä VHL geenien katkeaa. Ne todettiin niiden ase STF-62247-molekyylissä.
STF-62247 ollessa munuaisten syövän myrkyllisiä on yleensä vaaraton kaikkein muiden solujen ihmisessä, kuin he toimivat arkipäivän VHL-geeni, Giaccia sanoi.
Sillä lisätty etua Giaccia sanoi, STF-62247 hoidetuilla potilailla olisi kärsi joitakin kemoterapia n pahamaineinen sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointi ja hiukset tappio, koska STF-62247 ei ole koko laitoksen myrkyllisiä.
Kliinisten kokeiden voisi alkaa "seuraava pari vuotta", Giaccia sanoi.
Stanford kirjan ja postdoctoral stipendiaatin Denise A. Chan, PhD, sanoi hän uskoi uusien päätelmien voisi vaikuttaa miten kaikentyyppisiä syövän käsitellään myöhemmin.
Tämä tutkimus on yksi ensimmäisen tunnistaa trait yksilöllinen tiettyjä syövän - tässä tapauksessa munuaisten syövän puutteellisia VHL geeni - lomakkeeseen ja hyödyntää sitä tappio taudin, Chan sanoi. Hän ennustaa, muiden tutkijoiden pian tunnustettava maata, etsivät muut syövät, joka myös voitaisiin käsitellä ominaisuudet.
Tutkijoiden motivaatio voisi olla kahteen tavoitteeseen, tutkimuksen tekijät sanoi: cures Etsi tappavan syövät ja rein monet nykyiset syövän käsittelyjen aiheuttamien hengenvaarallista sivuvaikutuksia.