发现杀死肾癌细胞的分子

肾癌患者一般有一个选项殴打他们的疾病：手术切除的器官。但是，这可能会改变，这要归功于一个新发现由美国斯坦福大学医学院的研究人员说，杀死肾癌细胞的分子。理想的情况下，研究人员说，这种分子建立了一个药物，将有助于打击危及生命的疾病，同时使病人的肾脏完好无损。

“你现在有一个已经难以治疗的疾病后，潜在的手段，”说，博士，教授，在医学院的放射肿瘤学和辐射生物学主任阿马托Giaccia。他的研究结果将刊登在癌症细胞“杂志7月8日。

Giaccia说，他的实验室对肾细胞癌，肾细胞癌的重点，因为它没有已知的治疗，消除病人的身体损坏的肾脏。 “目前尚无有效的治疗肾细胞癌的化疗，Giaccia，在斯坦福大学癌症中心的研究员说。” “患者仍就范。”

近54400人在美国将与肾细胞癌诊断今年，约13000人将死于这种疾病，根据美国癌症协会。放射治疗，用来对抗癌症的一个强大武器，也被证明是无效杀死肾细胞癌，其他类型的癌症相比，Giaccia说。

这项新的研究可能会导致治疗，挽救患者失去他们两个肾脏中的一个。机关负责过滤血液，控制血压和预防贫血等其他任务。

Giaccia的工作重点von Hippel的林道抑癌基因，VHL基因，它通常，减缓人体肿瘤的生长，但在75％的肾脏肿瘤细胞不起作用。 Giaccia的团队寻找一个小分子，这个VHL基因被打破时，会杀死癌细胞。他们发现，在所谓的STF - 62247一个分子的武器。

Giaccia说，虽然STF - 62247是有毒物质，肾细胞癌，它一般是在人体内大多数其他细胞无害，因为它们携带的VHL基因，。

作为一个额外的好处，Giaccia说，STF - 62247治疗的患者，不应遭受化疗的一些臭名昭著的副作用，如恶心，脱发，因为STF - 62247是没有毒性的整个身体。

可以开始临床试验“，在未来几年，Giaccia说。”

斯坦福大学的共同作者，博士后研究员丹尼斯A.生，博士说，她相信新的发现可能会影响所有类型的癌症是如何在未来处理。

生说，这项研究是首次确定某种形式的癌症独特的特征之一 - 在这种情况下，肾细胞癌VHL基因的缺陷 - 并利用它来战胜疾病。她预测其他科学家们很快就会仿效，寻找在其他癌症也可以被操纵的特点。

研究人员的动机可能是双重的，该研究报告的作者说：找到致命的癌症治疗方法，控制方目前许多癌症治疗所造成的破坏性影响。

，“成龙说：”这些结果可以远远超出了延长肾细胞癌。

调查结果还发言以及斯坦福大学的高通量生物科学中心，于2004年开业。这项研究的结果是一些先使用中心的设备。

在斯坦福大学的高吞吐量的设备可以同时分析数以千计的其细胞毒性分子，让像在Giaccia的实验室的研究人员，以寻找隐藏的基因和分子，以前本来很费力找到。

没有中心，“这项工作将不可能有，说：”斯坦福大学的共同作者帕特里克Sutphin，MD。这一发现有特殊的意义Sutphin，与斯坦福大学队曾在波士顿马萨诸塞州总医院之前，他在医学实习。他说，在1995年，Sutphin是在大学二年级时，他的祖父是与肾细胞癌诊断和3个月后死亡。

失去他的祖父，肾细胞癌的经验，有助于激励Sutphin来研究这种疾病。 Sutphin说，他希望，“是，有一天我们的集体研究将导致新的药物，比传统药物更有效，并没有有毒副作用。”

其他研究的共同作者包括斯坦福大学的研究人员和博士后研究员，博士桑德拉特科特。这项研究是由来自国家癌症研究所的资助。

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