Published on July 7, 2008 at 10:05 PM
腎癌患者一般有一個選項毆打他們的疾病:手術切除的器官。但是,這可能會改變,這要歸功於一個新發現由美國斯坦福大學醫學院的研究人員認為,殺死腎癌細胞的分子。理想的情況下,研究人員說,這種分子創造了藥物,將有助於打擊危及生命的疾病,同時使病人的腎臟完好無損。
“你現在有一個已經難以治療的疾病後的一種潛在手段,說:”博士,教授和醫學院的放射腫瘤學和輻射生物學主任阿馬托 Giaccia。他的研究結果將刊登在癌症細胞“雜誌 7月8日。
Giaccia說,他的實驗室集中在腎細胞癌,腎細胞癌,這是因為它沒有已知的治療刪除損壞的腎臟病人的身體。 Giaccia,在斯坦福大學癌症中心的研究員,說:“”目前尚無有效的治療腎細胞癌的化療。 “患者仍屈從。”
今年近54400人在美國被診斷腎細胞癌,以及約 13,000將死於這種疾病,根據美國癌症協會。放療,用來對抗癌症的有力武器,也被證明是無效殺死腎細胞癌,在其他類型的癌症相比,Giaccia說。
這項新的研究可能會導致治療,挽救患者失去他們兩個腎臟中的一個。機關負責過濾血液,控制血壓和預防貧血以及其他任務,。
Giaccia的工作重點 von Hippel的林道抑癌基因,VHL基因,它通常,減緩人體腫瘤的生長,但在75%的腎臟腫瘤細胞不起作用。 Giaccia的團隊尋找一個小分子,這個 VHL基因被打破時,會殺死癌細胞。他們發現,在所謂的STF - 62247一個分子的武器。
雖然 STF - 62247是有毒物質,腎細胞癌,它一般是在人體內大多數其他細胞無害,為他們進行 VHL基因的工作,Giaccia說。
作為一個額外的好處,Giaccia說,STF - 62247治療的患者,不應該遭受化療的一些臭名昭著的副作用,如噁心,脫髮,因為 STF - 62247是沒有毒性的整個身體。
臨床試驗可能在未來幾年開始“,”Giaccia說。
斯坦福大學的共同作者,博士後研究員丹尼斯A.生,博士說,她相信新的研究結果可能會影響所有類型的癌症是如何對待未來。
生說,這項研究是首次確定獨特的特徵,以某種形式的癌症之一 - 在這種情況下,腎細胞癌VHL基因的缺陷 - 並利用它來戰勝疾病。她預測其他科學家們很快就會仿效,尋找在其他癌症,也可以操縱的特點。
研究人員的動機可能是雙重的,研究報告的作者說:找到致命的癌症治療方法,控制方目前許多癌症治療所造成的破壞性影響。
“這些結果可以延長,遠遠超出了腎細胞癌,”Chan說。
調查結果還發言以及斯坦福大學的高通量生物科學中心,於 2004年開業。這項研究的結果是一些先使用中心的設備。
在斯坦福大學的高吞吐量的設備可以同時分析數以千計的其細胞毒性分子,使像在Giaccia的實驗室的研究人員尋找隱藏的基因和分子,以前本來很費力找到。
沒有中心,“這項工作將不可能有,說:”斯坦福大學的共同作者帕特里克Sutphin,MD。調查結果已Sutphin,與斯坦福大學隊之前,他在波士頓馬薩諸塞州總醫院在醫學實習工作的特殊意義。他說,在1995年,Sutphin是在大學二年級時,他的祖父是診斷腎細胞癌和3個月後死亡。
失去他的祖父,腎細胞癌的經驗,有助於激勵 Sutphin研究疾病。 Sutphin說,他希望,“有一天,我們的集體研究,將導致新的藥物,比傳統藥物更有效,無毒副作用。”
其他研究的共同作者包括斯坦福大學的研究人員和博士後研究員,博士桑德拉特科特。這項研究是由來自國家癌症研究所的資助。
http://mednews.stanford.edu
926f4692-d6bb-493a-aa06-3e47d3b46bec|0|.0