Published on July 8, 2008 at 11:50 PM
在免疫细胞找到的蛋白质在出现于分子和蜂窝电话 proteomics 的 7月问题的新的 proteomics 研究中可能是精神分裂症风险的可靠的标记，报表研究员。
精神分裂症是影响大约 1% 人口的严重和复杂精神病学的病症。 诊断当前依靠主观临床面试和对模棱两可的症状的鉴定，频繁地导致被延迟的诊断和处理。 同样地，将指示精神分裂症风险或起始的生物标志是非常有用的。
塞宾人 Bahn 和同事寻求查找这样一个 “蛋白质指纹”在这滴血液 (由于其可及性)。 他们比较了精神分裂症患者和控制蛋白质配置文件使用质谱分析并且识别显示重大的更改的二个峰顶。 这些被识别作为阿尔法 defensins，蛋白质负责对杀害微生物和病毒在这个固有免疫反应。
Bahn 和同事通过检查在 21 个双对血液的阿尔法 defensin 级别确认了他们的发现不和为精神分裂症 (其中一个兄弟表明这个疾病，而其他不)。 与一个组控制孪生比较，在这些双集，两个兄弟显著举起了阿尔法 defensins。 也找到变化 在诊断以后调查的患者上，因此意味着更高的水平阿尔法 defensins 未由这个疾病的治疗或级数造成。
由于两不和的孪生举起了阿尔法 defensins，这些蛋白质不指示疾病起始，但是研究员建议他们可能是评估的精神分裂症风险的一个有用和简单的标记。 虽然他们相信更多标记将是需要的为了开发敏感和特定精神分裂症验血。
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