肝臟蛋白質 fetuin-A 與在前輩的第二類型糖尿病鏈接了

禁止胰島素活動的肝臟表示的蛋白質的出現在美國醫學協會學報上可能可能識別單個根據研究員導致的新的研究開發第二類型糖尿病，從加州大學聖地亞哥分校醫學院，被發布 7月 9日。

約阿希姆 H. IX， M.D.、 M.A.S。，腎臟病學和高血壓分部和防疫分部的助理教授導致的研究員在加州大學聖迭戈分校和在聖迭戈退伍軍人事物衛生保健系統，被發現蛋白質的更高的血清水平叫 fetuin-A，導致由肝細胞，與在人的第二類型糖尿病，其他風險系數的獨立相關。

「更高的 fetuin-A 與糖尿病相關的 1.7 摺疊增加的風險，當調整為其他系數」，羅馬數字 9 說。 儘管蛋白質的作用的強制的實驗室和動物數據在胰島素抗性的， fetuin-A 的關聯與第二類型糖尿病的新發展計劃的在人直到現在未被評估，根據羅馬數字 9 「根據此研究， fetuin-A 也許考慮作為預防的一個新穎的治療目標或胰島素抗性的處理， 『他說。

第二類型糖尿病是成為一種全球流行病的胰島素抗性描繪的新陳代謝的紊亂。 肥胖病的增加的流行是一個主要貢獻的系數; 然而糖尿病在所有肥胖單個和原因不開發為什麼一個單個開發第二類型糖尿病，當另一種劑量沒有是主要未知的時。

最近研究向顯示從稱 adipocytokines 的肥胖組織的蛋白質調控血糖或葡萄糖新陳代謝，并且可能根本地被證明是新的糖尿病療法的一個目標。 相反， fetuin-A 在肝細胞導致和被藏匿到血液。 在實驗室研究中， fetuin-A 束縛到胰島素感受器官找到在肌肉和肥胖，造成胰島素抗性 - 糖尿病特點。 從參與者的一個單獨研究的初步數據沒有糖尿病的顯示了在 fetuin-A 和胰島素抗性之間的關聯。

在此研究中，研究員為糖尿病的發展評定了 fetuin-A 的級別在年歲的 519 個糖尿病自由的單個的 70 到 79 年，并且按照他們六年。 有最高的水平的參與者 fetuin-A 顯示了開發糖尿病的更高的風險，當與那些比較低水平。 關聯未受 adipocytokines 的級別影響。

「我們展示的關聯是體育活動的單個的級別的獨立，炎症出現或胰島素抗性其他公約數」，說羅馬數字 9 「結果也是類似的在參與者，不管性別、種族或者肥胖病狀態」。

研究員也闡明，進一步研究應該評估結果是否證明真在第二類型糖尿病的發生率是最高的中年單個。

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