RNA, kuljettaja geneettistä informaatiota solun sisällä, on syntynyt varjon DNA tulla yhdeksi kuumimmista tutkimusalueita molekyylibiologian, joilla on vaikutuksia monien sairauksien sekä ymmärrystä evoluutiosta. Mutta kenttä on monimutkainen ja vaatii pääsyä uusimmat laitteet ja tekniikat kuvantaminen, geenien ilmentyminen analyysin ja bioinformatiikan sekä ristipölyttymisen useita tieteenaloja.
Tämä on johtanut suurten eurooppalaisten push tuoda kentän yhteen verkon kautta päällekkäisiä monitieteisiä hankkeita johtama Euroopan tiedesäätiön (ESF) kanssa EUROCORES ohjelma RNAQuality.
Suuret mahdollisuudet RNA tutkimusala ratkaista erilaisia perusongelmista ymmärtämisen kannalta elämän ja ennustamiseen parannuskeinoja sairauksiin oli valloilleen klo RNAQuality ohjelman ensimmäisen konferenssin Granadassa kesäkuussa 2008. Samoin kuin monet Euroopan ryhmiä, konferenssissa edustivat johtavista edelläkävijöistä USA alalla, joka toivotti uutta aloitetta merkittävänä yhteistyönä voima.
RNA oli kerran pidetty vain luotettava sananjulistaja ottaen geneettisen informaation genomin ribosomin, tai proteiini tehdas, mutta tämä näkemys on puhalletut pois tuore tutkimus. Nyt tiedetään, että RNA on muita rooleja säätelemään geenien ilmentyminen ja tärkeänä rakenneosia sekä solun tuma ja ribosomien. Lisäksi virheitä puhtaaksi RNA DNA ovat yleisiä ja vaativat erilaisia laatia laadunvalvontamekanismit estää sekä mis-asetus geenien, ja valmistuksen täydellistä RNA ja proteiini palasia että tukkia toimintaa solun, ja että jos valitsematta voi aiheuttaa monenlaisia sairauksia, kuten syöpiä.
Osallistujat Konferenssissa kuullaan myös miten on suuret mahdollisuudet luoda uusia yhdisteitä, jotka manipuloivat solun laitteet puhtaaksi DNA RNA voittaa monia vakavia sairauksia aiheuttaa tuhoisia mutaatioita erityisiä geenejä, toisin kuin ongelmia RNA itse. Jacobson esitteli myös yksi mielenkiintoisimmista, molekyyli, joka voittaa yhteinen puute geenejä, estää niiden lukea asti loppuun niiden järjestys aikana transkriptio. Jacobson huomautti, että on olemassa noin 2400 ihmisen geneettisiä sairauksia johtuvat mutaatiot aiheuttavat geenit olla epätäydellisesti lukea, kuten kystinen fibroosi ja lihaksikas. Huume perustuu molekyylissä on nyt siirtymässä tutkimuksissa, jotka voisivat johtaa se yhä yleisesti saatavilla. Tähänastiset tulokset osoittavat merkittäviä parannuksia sekä kystinen fibroosi ja lihassurkastumatauti sairastuneille, vaikka se sopii vain nämä vaivat johtuvat läsnäolo ennenaikaisen stop merkki geenisekvenssin, seurauksena mutaatio. Se kuitenkin korostaa valtava terapeuttisia mahdollisuuksia tutkimuksen RNA ja sen laadunvalvonta.