Iniettando le cellule staminali depurative isolate dal muscolo scheletrico adulto, i ricercatori hanno indicato che possono ripristinare il muscolo sano e migliorare la funzione di muscolo in mouse con un modulo della distrofia muscolare. Quelle cellule staminali muscolo costruzione sono state derivate da un più grande gruppo di cosiddette celle satelliti che normalmente si associano con le fibre di muscolo mature e svolgono un ruolo nella crescita del muscolo e riparano.
Oltre ai loro contributi per maturare il muscolo, le celle iniettate egualmente hanno riempito il gruppo di celle a ricupero trovate normalmente in muscolo. Quelle cellule staminali hanno permesso che il muscolo trattato subisse i giri successivi della riparazione di lesione, essi hanno trovato.
“Il Nostro lavoro mostra il proof of concept che le cellule staminali depurative del muscolo possono essere utilizzate nella terapia,„ ha detto le Scommesse di Amy della Harvard University, notanti che le cellule staminali hanno sostituito in alcuni casi più di 90 per cento delle fibre di muscolo. Un Tal avanzamento richiederebbe l'isolamento delle cellule staminali equivalenti a quelle nel mouse dal muscolo umano, qualcosa Scommesse ha detto che il suo gruppo ora sta lavorando sopra.
Le celle Satelliti in primo luogo sono state descritte le decadi fa e da generalmente sono state considerate come gruppo omogeneo, le Scommesse hanno detto. Mentre anatomicamente sembrano simili sotto un microscopio, ciò nonostante mostrano la considerevole variazione nella loro fisiologia e funzione. In uno studio precedente, Scommesse identificate un insieme di cinque indicatori che caratterizzano il solo sottoinsieme delle celle satelliti responsabili della formazione del muscolo, a che egualmente si riferiscono come i precursori o SMPs del muscolo scheletrico.
Nel nuovo studio, i ricercatori hanno analizzato la cellula staminale ed i beni a ricupero dei quei SMPs. Una Volta engrafted nel muscolo dei mouse che mancano del dystrophin, SMPs depurativo ha contribuito a fino a 94 per cento delle fibre di muscolo, ripristinanti l'espressione del dystrophin e miglioranti significativamente la struttura del muscolo e la funzione contrattile, riferiscono. (Il gene del dystrophin codifica una proteina importante per integrità del muscolo. I Mouse che mancano del dystrophin, anche conosciuto come i mouse del mdx, sono un modello per la Distrofia Muscolare di Duchenne, il modulo più prevalente della distrofia muscolare.)