Injetando as células estaminais refinadas isoladas do músculo esqueletal adulto, os pesquisadores mostraram que podem restaurar o músculo saudável e melhorar a função de músculo nos ratos com um formulário da distrofia muscular. Aquelas células estaminais da músculo-construção foram derivadas de uma associação maior das pilhas satélites assim chamadas que normalmente associam com as fibras de músculo maduras e jogam um papel no crescimento do músculo e o reparam.
Além do que suas contribuições para amadurecer o músculo, as pilhas injetadas igualmente reabasteceram a associação das pilhas regenerativas encontradas normalmente no músculo. Aquelas células estaminais permitiram que o músculo tratado submetesse-se a círculos subseqüentes do reparo de ferimento, elas encontraram.
“Nosso trabalho mostra o prova--conceito que as células estaminais refinadas do músculo podem ser usadas na terapia,” disse as Apostas de Amy da Universidade de Harvard, notando que em alguns casos as células estaminais substituíram mais de 90 por cento das fibras de músculo. Tal avanço exigiria o isolamento das células estaminais equivalentes àquelas no rato do músculo humano, algo Apostas disse que sua equipe está trabalhando agora sobre.
As pilhas Satélites foram descritas primeiramente décadas há e desde geralmente foram consideradas como um grupo homogêneo, Aposta disse. Quando anatômica olharem similares sob um microscópio, todavia mostram a variação considerável em suas fisiologia e função. Em um estudo precedente, Apostas identificadas um grupo de cinco marcadores que caracterizam o único subconjunto das pilhas satélites responsáveis para formar o músculo, a que igualmente refere como precursores ou SMPs do músculo esqueletal.
No estudo novo, os pesquisadores analisaram a célula estaminal e as propriedades regenerativas dos aqueles SMPs. Quando engrafted no músculo dos ratos que faltam o dystrophin, SMPs refinado contribuiu a até 94 por cento de fibras de músculo, restaurando a expressão do dystrophin e melhorando significativamente a estrutura do músculo e a função contráctil, relatam. (O gene do dystrophin codifica uma proteína importante para a integridade do músculo. Os Ratos que faltam o dystrophin, igualmente conhecido como ratos do mdx, são um modelo para a Distrofia Muscular de Duchenne, o formulário o mais predominante da distrofia muscular.)